成人慢性乙型肝炎患者从拉米夫定换用替比夫定与继续使用拉米夫定
2017年2月21日 更新者：Novartis
在成人慢性乙型肝炎患者中将抗病毒治疗从拉米夫定转换为替比夫定 (LdT) 与继续拉米夫定治疗的随机试验
正在进行这项研究，以比较从拉米夫定转换为替比夫定 (LdT) 治疗与继续拉米夫定治疗的安全性和有效性。
将服用拉米夫定然后改用替比夫定的患者的结果与继续单独服用拉米夫定的患者的结果进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册
240
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
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Tel Aviv、以色列
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大
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Quebec
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Montreal、Quebec、加拿大
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Tainan、台湾
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Singapore、新加坡
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Auckland、新西兰
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Nice、法国
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Chiang Mai、泰国
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Westmead、澳大利亚
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California
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San Diego、California、美国
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New York
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New York、New York、美国
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国
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London、英国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 记录的与慢性乙型肝炎相符的临床病史
- 患者有代偿性肝病
- 患者之前接受过至少 3 个月且不超过 12 个月的拉米夫定治疗
其他协议定义的纳入标准可能适用。
排除标准：
- 患者怀孕或哺乳
- 患者合并感染丙型肝炎、丁型肝炎或 HIV
- 患者在过去 12 个月内曾接受拉米夫定以外的乙型肝炎抗病毒治疗
其他协议定义的排除标准可能适用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年2月1日
初级完成 (实际的)
2006年12月1日
研究完成 (实际的)
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月18日
首次发布 (估计)
2005年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月21日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
慢性乙型肝炎的临床试验
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