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The Pharmacokinetic Study of Saquinavir New Tablet Formulation in HIV-infected Pregnant Women.

2020年10月16日 更新者:Radboud University Medical Center

The Pharmacokinetics of SAquinavir (Invirase New Tablet Formulation) 1,000mg + Ritonavir (Norvir) 100mg q12h in HIV-infected Pregnant Women (SARA)

Pharmacokinetic study of Saquinavir and Ritonavir in HIV-infected pregnant women

研究概览

地位

完全的

详细说明

It is generally accepted that HIV-infected pregnant women should receive treatment to prevent the transmission of HIV from mother-to-child.The (relative) contra-indications for the NNRTIs during pregnancy make a PI based regimen the most rational choice. Based on several experiences and investigations it is expected that saquinavir will play a role as a component of tripe drug regimens for HIV-infected pregnant women. Since the bid dose regimen of 1,000mg saquinavir and 100mg ritonavir is approved by the regulatory authorities and with the availability of a new 500mg tablet formulation of saquinavir,there is a need for a well-designed pharmacokinetic trial using the new 500mg saquinavir tablet formulation in the above mentioned dose.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bonn、德国、53127
        • University of Bonn
      • Köln、德国
        • University of Cologne
      • Bangkok、泰国、10330
        • Clinic Rajdumri Road Pathumwan
      • Birmingham、英国
        • Birmingham Heartlands & Sollihull Hospital
      • London、英国、SW10 9NH
        • Chelsea And Westminster Hospital
      • Arnhem、荷兰、6815AD
        • Rijnstate Hospital
      • Leiden、荷兰、2300RC
        • University of Leiden
      • Nijmegen、荷兰、6500HB
        • Radboud University Medical Centre Nijmegen
      • Rotterdam、荷兰
        • Erasmus Medical Centre
      • Barcelona、西班牙、08916
        • University Hospital ''Germans Trias i Pujol''

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • HIV infected woman
  • 18 - 40 years of age
  • able and willing to sign Informed Consent
  • pregnant for a maximum of 31 weeks

Exclusion Criteria:

  • history of sensitivity/idiosyncrasy to the drug
  • relevant history of interference with drug metabolism
  • inability to understand trial procedures
  • abnormal specific serum levels
  • use of specific concomitant medications
  • active hepatobiliary or hepatic disease
  • previous failure of saquinavir/ritonavir regimen

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
pharmacokinetics at week 20 and 33 of gestation and 6 weeks post partum

次要结果测量

结果测量
安全
antiviral activity

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:David M Burger, Dr、Radboud University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年8月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2008年2月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月2日

首次发布 (估计)

2005年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月16日

最后验证

2008年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

Saquinavir and Ritonavir的临床试验

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