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预防学龄前儿童的对立违抗和品行障碍

2007年10月1日 更新者:UMC Utrecht

预防学龄前儿童对立违抗和品行障碍的家长管理培训

对立挑衅和品行障碍是儿童和青少年转诊的最常见依据。 这些疾病在学龄儿童和青少年中很难治疗。 当他们成年后,他们很可能表现出抑郁症、药物滥用或依赖以及犯罪行为。 这些疾病也是代价高昂的两种儿童疾病。 该研究的目的是评估家长管理培训对学龄前儿童的预防效果,这些学龄前儿童因家长问卷中的高攻击性得分而面临对立违抗和品行障碍的风险。 据推测,鉴于干预的成本相对有限,并且与这些儿童相关的负担成本很高,干预将节省成本。

研究概览

详细说明

对立挑衅和品行障碍是儿童和青少年转诊的最常见依据。 这些疾病在学龄儿童中很难治疗,在青少年中更是如此。 当他们成年后,他们很可能表现出抑郁症、药物滥用或依赖、犯罪行为和社会适应不良。 作为父母,他们很可能将反社会行为传给后代。 这些疾病也是代价高昂的两种儿童疾病。 孩子们和他们的父母经常使用社会和心理健康服务。 因此,在处于危险中的学龄前儿童中预防这些疾病显然是相关的。

对立挑衅和行为障碍的起源在于学龄前儿童在与儿童环境的非最佳特征相互作用时的气质脆弱性。 具体而言,无效的养育在疾病的发展中起着关键作用:易感气质会引发各种强制性、苛刻、前后矛盾和消极的养育行为,这些行为会将难相处的气质转化为反社会行为。 这些不当的育儿行为是家长管理培训的目标。

在本研究中,我们将评估难以置信的岁月家长计划 (Webster-Stratton) 对面临对立挑衅和品行障碍风险的学龄前儿童的预防效果。 此外,我们将研究心理生理学(心率、皮肤电导)和神经心理学变量对干预结果的调节作用。 我们还将研究调解,即积极的结果是否是由育儿技巧的有利变化引起的。 最后,将研究成本和成本效益。

一百六十名四岁半的儿童是根据儿童行为检查表上的高攻击性分数选出的。 七十个孩子的父母参加了集体家长培训。 90 名儿童作为通常的照料对照,并在人与人的基础上进行匹配。 在治疗前、治疗后、一年随访和两年随访时进行评估。 结果测量包括家长问卷(例如 CBCL、Eyberg)、家长访谈(DDI、DISC)、教师问卷(例如 TRF),以及对家庭中亲子互动的观察 (DPICS)。 育儿技巧是通过观察亲子互动 (DPICS) 来评估的。 监控有关干预成本和行为问题(医疗消费、教育)产生的成本的详细信息。

如果不可思议的岁月计划被证明是有效的,我们将在荷兰开展一项计划,以防止高风险学龄前儿童发展出对立挑衅和品行障碍。 可以监测父母或老师认为难以管理且在 CBCL 或 TRF 上表现出高攻击性分数的四到五岁儿童。 如果分数仍然很高,家长将被邀请参加不可思议的岁月家长计划。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Utrecht、荷兰、3508 GA
        • 招聘中
        • University Medical Centre Utrecht
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Walter Matthys, M.D., Ph.D.
        • 副研究员:
          • Maartje Raaijmakers, M.Sc.
        • 副研究员:
          • Jocelyne Posthumus, M.Sc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 80% 的儿童行为检查表 (CBCL) 的攻击性分数
  • 儿童年龄:4至5岁

排除标准:

  • 家长掌握荷兰语足以参加家长管理培训

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
由 DPICS(行为观察)和家长问卷(CBCL、Eyberg)组成的综合评分
教师问卷(TRF)

次要结果测量

结果测量
成本效益

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Walter Matthys, M.D., Ph.D.、UMC Utrecht

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年7月1日

研究完成 (预期的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年10月1日

最后验证

2005年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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