此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

静脉注射利多卡因和急性康复

2023年4月12日 更新者:The Cleveland Clinic

静脉输注利多卡因改善腹腔镜结肠切除术后的结果

背景:静脉输注利多卡因可减轻术后疼痛并加快肠功能恢复。 因此,研究人员检验了以下假设,即包括围手术期输注利多卡因可改善腹腔镜结肠切除术的恢复并缩短住院时间。

方法:40 例拟行腹腔镜结肠切除术的患者随机分配接受静脉利多卡因(麻醉诱导时推注 1.5 mg.kg-1 利多卡因,然后持续滴注 2 mg.kg-1.h-1 术中和 1.33 mg.kg-1.h-1 术后 24 小时)或等量生理盐水。 所有患者都接受了类似的强化术后康复。 测量术后疼痛评分、阿片类药物消耗量和疲劳评分。 记录第一次排气、排便和出院的时间。 测量术后内分泌(皮质醇和儿茶酚胺)和代谢(白细胞、C 反应蛋白和葡萄糖)反应 48 小时。 使用 Mann-Whitney 检验分析数据(中位数 [25%-75% 四分位数范围] 盐水组与利多卡因组)。 P<0.05被认为具有统计学意义。

研究概览

研究类型

介入性

注册

45

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liege、比利时、B-4000
        • CHU de Liège, University of Liège

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • ASA I-III
  • 非恶性疾病

排除标准:

  • 超过 70 岁
  • 胃十二指肠消化性溃疡或肾功能衰竭病史(使用非甾体类抗炎药的禁忌症)
  • 肝功能不全
  • 精神障碍
  • 类固醇治疗
  • 慢性阿片类药物治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
七氟醚消耗量
疼痛评分
腹部舒适
疲劳分数

次要结果测量

结果测量
肠功能
住院
内分泌和代谢反应

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jean Joris, MD, PhD、Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, CHU de Liège, University of Liège, Belgium

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年1月1日

研究完成

2004年12月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月25日

首次发布 (估计)

2006年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

利多卡因的临床试验

3
订阅