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정맥 리도카인 및 급성 재활

2023년 4월 12일 업데이트: The Cleveland Clinic

정맥 리도카인 주입으로 복강경 결장 절제술 후 결과 개선

배경: 리도카인의 정맥 주입은 수술 후 통증을 줄이고 장 기능의 빠른 회복을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 연구자들은 수술 전후 리도카인 주입을 포함하면 복강경 결장 절제술의 회복이 개선되고 입원 기간이 단축된다는 가설을 테스트했습니다.

방법: 복강경 결장절제술이 예정된 40명의 환자를 무작위로 정맥 내 리도카인(마취 유도 시 1.5 mg.kg-1 리도카인 일시 주사 후 2 mg.kg-1.h-1 수술 중 및 1.33 mg.kg-1.h-1 수술 후 24시간 동안) 또는 같은 양의 식염수. 모든 환자는 유사한 집중적인 수술 후 재활을 받았습니다. 수술 후 통증 점수, 오피오이드 소비 및 피로 점수를 측정했습니다. 첫 번째 가스, 배변 및 병원 퇴원까지의 시간을 기록했습니다. 수술 후 내분비(코르티솔 및 카테콜아민) 및 대사(백혈구, C-반응성 단백질 및 포도당) 반응을 48시간 동안 측정했습니다. 데이터(중앙값[25%-75% 사분위수 범위] 식염수 대 리도카인 그룹)는 Mann-Whitney 테스트를 사용하여 분석되었습니다. P<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

45

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Liege, 벨기에, B-4000
        • CHU de Liège, University of Liège

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이하 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ASA I-III
  • 비 악성 질환

제외 기준:

  • 70년 이상
  • 위 십이지장 소화성 궤양 또는 신부전의 병력(비스테로이드성 항염증제 사용에 대한 금기)
  • 간부전
  • 정신 장애
  • 스테로이드 치료
  • 오피오이드로 만성 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
세보플루란 소비
통증 점수
복부의 편안함
피로 점수

2차 결과 측정

결과 측정
장 기능
입원
내분비 및 대사 반응

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jean Joris, MD, PhD, Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, CHU de Liège, University of Liège, Belgium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

연구 완료

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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