用于治疗精神分裂症的瑞波西汀辅助疗法
2006年12月7日 更新者：Abarbanel Mental Health Center
瑞波西汀辅助治疗及认知和行为测量的第 1 期研究
将随机选择 30 名患者，并给予瑞波西汀或安慰剂。
在为期六周的学习期间，将通过计算机测试和量表评估认知和行为的变化。
研究概览
详细说明
所有参与者都将接受 panss、sans、esrs、calgary、progesterom、性功能量表、ham-a、covy、hamilton 抑郁量表、cgi 和 cgi 改进评级，以及血液测试、心电图和体重。
然后他们将使用持续约 45 分钟的计算机认知测试（cogscan 测试）进行测试。
接下来，他们将接受两周剂量的安慰剂或治疗（第一周每天 2 毫克 * 2，然后 4 毫克。
一天，2 毫克。
第二周的晚上）。
两周后，他们将剂量增加到 4 毫克。
* 每天 2 次。
在第 4 周和第 6 周时，所有测试都将重新进行。
在重新进行测试后，该研究在 6 周时结束。
最后还进行身体检查。
研究类型
介入性
注册
30
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bat Yam、以色列、59100
- 招聘中
- Abarbanel Medical Mental Health Center
-
首席研究员：
- stanislav baranchik, md
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有类型的精神分裂症
- 18>
排除标准：
- 实用程序
- >65
- 非有机状态
- 没有抑郁症治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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sans, pass, hamilton, ham-a, calgary, 身体检查, cogscan 测试
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次要结果测量
结果测量 |
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ESRS，黄体酮，性功能，covy，cgi，cgi 改善
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：stanislav baranchik, md、Abarbanel MHC
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
研究完成
2006年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月7日
首次发布 (估计)
2006年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年12月7日
最后验证
2006年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
瑞波西汀辅助治疗的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
-
Abbott Medical Devices完全的
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的