정신분열증 치료를 위한 레복세틴 보조제 요법
2006년 12월 7일 업데이트: Abarbanel Mental Health Center
레복세틴 보조제 요법 및 인지 및 행동 측정의 1상 연구
30명의 환자가 무작위로 선택되어 레복세틴 또는 위약이 투여됩니다.
인지 및 행동의 변화는 6주 연구 기간 동안 컴퓨터 테스트 및 저울로 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 panss, sans, esrs, calgary, progesterom, 성기능 척도, ham-a, covy, hamilton 우울증 척도, 첫 방문 시 cgi 및 cgi 개선 등급, 혈액 검사, 심전도 및 체중을 관리받습니다.
그런 다음 약 45분간 지속되는 컴퓨터 인지 테스트(cogscan 테스트)를 사용하여 테스트를 받게 됩니다.
다음으로 2주간의 위약 또는 치료(첫 주 동안 매일 2mg * 2, 그 다음에는 4mg)를 투여합니다.
하루, 2mg.
두 번째 주 밤).
2주 후에는 복용량을 4mg으로 늘립니다.
* 매일 2개.
4주에 모든 테스트를 재검토하고 6주에 재검토합니다.
이 연구는 테스트 재관리 후 6주에 종료됩니다.
신체 검사는 또한 결론에 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: stanislav baranchik, md
- 전화번호: 972-3-5552625
연구 장소
-
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Bat Yam, 이스라엘, 59100
- 모병
- Abarbanel Medical Mental Health Center
-
수석 연구원:
- stanislav baranchik, md
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 유형의 정신분열증
- 18>
제외 기준:
- 유티
- >65
- 비 유기 상태
- 우울증 치료 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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sans, panss, hamilton, ham-a, calgary, 신체 검사, cogscan 테스트
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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esrs, 프로게스테롬, 성기능, covy, cgi, cgi 개선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: stanislav baranchik, md, Abarbanel MHC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
연구 완료
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2006년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 284 (NHLBI)
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레복세틴 보조 요법에 대한 임상 시험
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