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开放式结肠手术的快速通道 - 一项多中心随机对照试验

2007年11月9日 更新者：University of Lausanne Hospitals
调查快速通道方案与标准护理方案相比在多中心环境中关于术后并发症和住院时间的真正价值，旨在治疗时尚。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

我们的快速通道方案包含四个主要组成部分：围手术期液体限制、硬膜外镇痛、早期经口喂养和强制活动

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
      • Olten、瑞士、4600
        • Kantonsspital Olten
      • Uster、瑞士、8610
        • Spital Uster
      • Winterthur、瑞士、8401
        • Kantonsspital Winterthur

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 所有接受开放式结肠手术的患者

排除标准：

  • 无一期吻合术和/或直肠造口切除术 紧急情况患者 不会说德语 不能行动的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：1个
标准护理
程序：标准护理
标准液体方案，延迟进食
其他：2个
快速通道护理
程序：快速通道护理
限制性液体疗法、早期经口喂养、强制动员

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
根据苏黎世分类，术后 30 天内出现并发症
大体时间：术后30天
术后30天

次要结果测量

结果测量
大体时间
住院，遵守快速通道协议
大体时间：30天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Lausanne Hospitals

合作者

University of Zurich
Kantonsspital Winterthur KSW
Kantonsspital Olten
Spital Uster

调查人员

  • 首席研究员：Sven Muller, MD、University of Zurich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年11月1日

研究完成 (实际的)

2007年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2007年11月9日

首次发布 (估计)

2007年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年11月9日

最后验证

2007年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 263/2003 USZ

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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