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两种 NN1250 制剂与甘精胰岛素的比较，均与门冬胰岛素联合用于 1 型糖尿病患者

2017年1月18日 更新者：Novo Nordisk A/S

一项为期 16 周的随机化、开放标记、3 组、靶向治疗、平行组试验比较 SIBA (D) 每日一次 + NovoRapid®、SIBA (E) 每日一次 + NovoRapid® 和甘精胰岛素每日一次 + NovoRapid®， 1 型糖尿病患者的全部基础/推注方案

该试验在欧洲、大洋洲和美利坚合众国 (USA) 进行。 该试验的目的是在 1 型糖尿病患者中比较两种 NN1250（德谷胰岛素）制剂之间的相互关系以及与甘精胰岛素的作用，所有制剂均与门冬胰岛素联合使用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

178

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 德国
      • Aschaffenburg、德国、63739
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bad Kreuznach、德国、55545
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Dresden、德国、01219
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hamburg、德国、22607
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hohenmölsen、德国、06679
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Neuwied、德国、56564
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • St. Ingbert、德国、66386
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • 挪威
      • Bergen、挪威、5021
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bergen、挪威、NO-5012
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Elverum、挪威、2408
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kristiansand S、挪威、4604
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Oslo、挪威、0586
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Stavanger、挪威、4011
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • 澳大利亚
      • Geelong、澳大利亚、3220
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Miranda、澳大利亚、2228
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New South Wales
      • Wollongong、New South Wales、澳大利亚、2500
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • South Australia
      • Keswick、South Australia、澳大利亚、5035
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Victoria
      • East Ringwood、Victoria、澳大利亚、3135
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • 瑞典
      • Alingsås、瑞典、441 83
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Karlstad、瑞典、651 85
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lund、瑞典、221 85
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Stockholm、瑞典、112 81
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Stockholm、瑞典、182 88
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Umeå、瑞典、901 85
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • 美国
    • California
      • Walnut Creek、California、美国、94598
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96814
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Idaho
      • Idaho Falls、Idaho、美国、83404-7596
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Iowa
      • Des Moines、Iowa、美国、50314
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Maryland
      • Hyattsville、Maryland、美国、20782
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Tennessee
      • Chattanooga、Tennessee、美国、37404
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75230
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Dallas、Texas、美国、75231
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Washington
      • Renton、Washington、美国、98057
        • Novo Nordisk Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 至少一年的 1 型糖尿病
  • HbA1c 7-11%（含）
  • 用胰岛素治疗至少六个月 - 任何方案

排除标准：

  • 在随机分组前 3 个月，使用研究者认为可能会干扰葡萄糖或脂质代谢（例如全身性皮质类固醇）的产品进行的任何全身治疗
  • 受试者患有胃肠道、肺部、神经系统、泌尿生殖系统或血液系统的具有临床意义的活动性（在过去 12 个月内）疾病，研究者认为这些疾病可能会混淆试验结果或给给药带来额外风险试用产品

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：伊格拉
药品：甘精胰岛素
治疗达标剂量滴定方案，皮下注射，每日一次
药品：门冬胰岛素
治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每日 3 次
实验性的：西巴 (D)
药品：德谷胰岛素
配方 1：治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每天一次
药品：德谷胰岛素
配方 2：治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每天一次
药品：门冬胰岛素
治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每日 3 次
实验性的：西巴 (E)
药品：德谷胰岛素
配方 1：治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每天一次
药品：德谷胰岛素
配方 2：治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每天一次
药品：门冬胰岛素
治疗达标剂量滴定方案，皮下注射 （皮下），每日 3 次

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
糖化血红蛋白 (HbA1c) 的变化
大体时间：第 0 周、第 16 周
治疗 16 周后 HbA1c 相对于基线的变化
第 0 周、第 16 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主要和次要低血糖发作的发生率
大体时间：第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
每 100 患者暴露年 (PYE) 的主要和次要低血糖事件发生率。 如果无法治疗她/他自己，则严重。 如果她/他自己能够治疗并且血糖低于 3.1 毫摩尔/升，则轻微。
第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
治疗突发不良事件 (AE) 的发生率
大体时间：第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
对应于每 100 患者年暴露的 AE 率。 调查员评估的严重性。 轻度：无症状或短暂症状，不干扰对象的日常活动。 中度：明显的症状，中度干扰对象的日常活动。 严重：严重干扰对象的日常活动，不可接受。 严重 AE：任何剂量导致以下任何一种的 AE：死亡、危及生命的经历、受试者住院/现有住院时间延长、持续/严重残疾/无能力/先天性异常/出生缺陷。
第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
生命体征：脉搏
大体时间：第 0 周、第 16 周
基线（第 0 周）和第 16 周的值
第 0 周、第 16 周
空腹血糖 (FPG) 的变化
大体时间：第 0 周、第 16 周
治疗 16 周后 FPG 相对于基线的变化（以 mmol/L 表示，1 mg/dL = 18 倍 mmol/L）
第 0 周、第 16 周
9 点自测血浆葡萄糖分布 (SMPG) 的平均值
大体时间：第 16 周
治疗 16 周后 SMPG 总体平均值的估计值（以 mmol/L 表示，1 mg/dL = 18 倍 mmol/L）。 血糖测量：早餐前、早餐开始后 120 分钟、午餐前、午餐开始后 120 分钟、晚餐前、晚餐开始后 120 分钟、就寝时间、凌晨 4 点和早餐前。
第 16 周
夜间主要和次要低血糖发作的发生率
大体时间：第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
每 100 患者暴露年 (PYE) 的夜间主要和次要低血糖发作率。 如果无法治疗她/他自己，则严重。 如果她/他自己能够治疗并且血糖低于 3.1 毫摩尔/升，则轻微。 如果发作时间在 23:00（包括）和 06:00（不包括）之间，则发作定义为夜间发作。
第 0 周至第 16 周 + 5 天跟进
实验室安全参数（生物化学）：丙氨酸转氨酶 (ALAT)
大体时间：第-1周，第16周
筛选（第 -1 周）和第 16 周时的实验室值
第-1周，第16周
实验室安全参数（生物化学）：天冬氨酸转氨酶 (ASAT)
大体时间：第-1周，第16周
筛选（第 -1 周）和第 16 周时的实验室值
第-1周，第16周
实验室安全参数（生物化学）：血清肌酐
大体时间：第-1周，第16周
筛选（第 -1 周）和第 16 周时的实验室值
第-1周，第16周
生命体征：舒张压（血压）
大体时间：第 0 周、第 16 周
基线（第 0 周）和第 16 周的值
第 0 周、第 16 周
生命体征：收缩压（血压）
大体时间：第 0 周、第 16 周
基线（第 0 周）和第 16 周的值
第 0 周、第 16 周
身体检查
大体时间：第-1 周、第 8 周、第 16 周
在筛选时（-1 周）以及治疗 8 周和 16 周后进行身体检查。 如果在试验期间观察到任何新发现或先前发现的恶化，则将这些记录为 AE，因此未单独呈现，因为未进行分析。
第-1 周、第 8 周、第 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Novo Nordisk A/S

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月29日

首次发布 (估计)

2008年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月18日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NN1250-1835
  • 2007-002474-60 (EudraCT编号)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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