乳清蛋白补充剂和抗阻运动对老年人肌肉参数的影响
2018年12月4日 更新者：Roger A Fielding、Tufts University
乳清蛋白补充剂对运动受限老年人的抗阻运动引起的肌肉力量、无脂肪质量和功能变化的疗效
这项研究正在研究乳清蛋白营养补充剂对肌肉质量、力量和身体机能变化的影响，以响应为期 6 个月的力量训练计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
70年 至 85年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性和女性 70-85 岁
- 社区住宅
- 短期体能电池得分 < 10
- 体重指数 = 21-32.5
排除标准：
- 急性或绝症
- 迷你精神状态测试 < 23
- 过去 6 个月内有心肌梗塞、有症状的冠状动脉疾病或充血性心力衰竭
- 前 6 个月上肢或下肢骨折
- 未控制的高血压（>150/90 毫米汞柱）。
- 影响神经肌肉功能的神经肌肉疾病和药物。
- 激素替代疗法
- eGFR <30 mL/min/1.73m2
- I 型和 II 型糖尿病
- 膳食蛋白质摄入量 < 0.8 g.kg-1.day-1
- 营养吸收障碍
- 牛奶或乳清过敏
- 磺胺类药物和对含 PABA 的防晒霜过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：一个, 1
|
粉末状，46 克溶解在液体中的补充剂，每天两次
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安慰剂比较：A2
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粉末状，46 克溶解在液体中的补充剂，每天两次
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
1 次重复最大肌肉力量 1-RM (N) 双腿推举
大体时间：基线和跟进（6 个月）
|
通过气动力量训练设备测量的腿部伸肌的最大肌肉力量。
|
基线和跟进（6 个月）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
精益质量
大体时间：基线和跟进（6 个月）
|
通过双能 X 射线吸收测定法测量的全身瘦体重 (kg)。
|
基线和跟进（6 个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roger A Fielding, Ph.D.、Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年5月1日
研究完成 (实际的)
2011年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月13日
首次发布 (估计)
2008年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月4日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
乳清蛋白的临床试验
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University of HohenheimUniversity Hospital Tuebingen完全的
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PharmanexUniversity of North Carolina, Chapel Hill完全的
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University of NebraskaInCor Heart Institute; VU University of Amsterdam完全的