使用 Cytochrom-P (CYP) 抑制剂 Ketokonazol 研究 UVB 诱导合成 1alpha，25-二羟基维生素 D3（1alpha，25（OH）2D3，骨化三醇）在银屑病皮肤角质形成细胞中的抗银屑病作用 (VITAKET)
2010年6月7日 更新者：Technische Universität Dresden
探索 UVB 疗法 +/- CYP 抑制剂酮康唑对受影响的银屑病皮肤的抗银屑病作用
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dresden、德国、01307
- Department of Dermatology, Medical Faculty, TU Dresden
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：18-80
- 寻常型银屑病（轻度-中度）的诊断
- 目前没有其他抗银屑病疗法（全身/局部）
- 至少 5 个 5x5 厘米的银屑病区域
排除标准：
- 怀孕/哺乳的母亲
- 未采取适当避孕措施的育龄妇女
- 重度和急性寻常型银屑病
- 在过去 3 个月内接受过全身或局部抗银屑病治疗的患者
- 过去 3 个月接受过紫外线治疗
- 对鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、基底细胞瘤有阳性病史的患者
- 癫痫
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
PASI、PGA
大体时间：4周
|
4周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
OCT/超声波-表皮/真皮厚度
大体时间：4周
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gottfried Wozel, Prof. Dr.med、Department of Dermatology, Medical Faculty, Technical University Dresden, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (预期的)
2009年10月1日
研究完成 (预期的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月14日
首次发布 (估计)
2008年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年6月7日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- TUD-VITAKET
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