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Foresee Preferential Hyperacuity Perimeter (PHP) 视野缺损与脉络膜新生血管 (CNV) 患者光学相干断层扫描 (OCT) 的相关性 (PHP)

2009年1月27日 更新者:Notal Vision Ltd.

CNV患者治疗前后Foresee PHP视野缺损与OCT的相关性

研究旨在探讨由优先超敏视野计 (PHP) 生成的视野 (VF) 缺陷图与光学相干断层扫描 (OCT) 显示的脉络膜新生血管病变 (CNV) 特征之间的相关性。

调查 Foresee PHP 评估治疗后治疗进展的能力。

研究概览

详细说明

Foresee PHP 近年来用于检测与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 病变。 该设备能够区分 AMD 的阶段和早期检测变化,包括脉络膜新生血管形成 (CNV) Foresee PHP™ 对 AMD 的不同阶段(包括新诊断或早期检测 CNV)表现出高水平的敏感性和特异性。

OCT 也可用于识别脉络膜新生血管 (CNV)。 比较这两种方法可以更好地了解这两种设备。

Foresee PHP 可用作评估 AMD 病变治疗进展和成功的评估工具。 因此,评估治疗病变的大小和位置可以作为一种额外的工具。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列
        • Sorasky Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 诊断为新 CNV 或治疗 CNV 的受试者
  • 年龄 >50 岁
  • 研究眼中习惯性矫正的 VA <20/160

描述

纳入标准:

  • 有能力并愿意签署同意书并参与研究
  • 诊断为新 CNV 或治疗 CNV 的受试者
  • 年龄 >50 岁
  • 研究眼中习惯性矫正的 VA <20/160
  • 理解指令的能力

排除标准:

  • 研究眼中除 AMD 或青光眼外的黄斑疾病证据
  • 存在任何显着的介质混浊,阻碍了通过生物显微镜在研究眼中识别的黄斑区域的清晰视图,
  • 在目标眼进入研究前 3 个月内进行的任何非黄斑相关眼科手术
  • 诊断为地理萎缩 (GA) 的患者
  • 参与另一项排除 AREDS 研究的研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
诊断为新 CNV 或治疗 CNV 的受试者
机考
其他名称:
  • PHP 2.0.5
  • OCT-- 光学相干断层扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究优先超敏视野计 (PHP) 生成的视野 (VF) 缺陷图与光学相干断层扫描 (OCT) 显示的脉络膜新生血管病变 (CNV) 特征之间的相关性。
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
调查 Foresee PHP 评估治疗后治疗进展的能力。
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anat Loewenstein, Prof.、Sorasky Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2008年6月5日

首次发布 (估计)

2008年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月27日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PHP-POST-01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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