急诊科的流感疫苗接种
2009年1月13日 更新者:University of Arizona
流感疫苗接种与急诊科转诊疫苗接种的随机对照试验。
急诊科是接种流感疫苗的有效场所吗?
与在社区转诊接种疫苗的患者相比,在急诊科接种流感疫苗是否会改变流感、流感样疾病或医疗提供者就诊率?
研究概览
详细说明
本研究是一项前瞻性随机对照试验,比较流感疫苗接种与转诊在急诊科接种流感疫苗的情况。
向受试者提供疫苗接种或有关疫苗接种的教育和社区提供者名单。
在四个月的随访中,确定流感、流感样疾病的发生率和医疗提供者就诊的次数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Tucson、Arizona、美国、85724
- University of Arizona
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄在 6 个月或以上且至少具有一项高风险属性的未接种疫苗的急诊科患者:
- 年龄 6-59 个月或 >50 岁
- 孕
- 医护人员
- 长期接受阿司匹林治疗的 6 个月至 18 岁
- 合并症(心血管疾病、肺部疾病、代谢疾病、肾脏疾病、肝病、癫痫发作、神经肌肉疾病、认知功能障碍,或任何在前一年进行过定期医疗随访或住院治疗的原因)
- 具有至少一种高风险属性的人的家庭联系人或照顾者
排除标准:
- 预先接种疫苗
- 接种流感疫苗前 6 周内有吉兰-巴利综合征病史
- 对流感疫苗或鸡蛋过敏
- 年龄 < 6 个月
- 非小病发烧
- 住院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:接种组
|
0.5 mL Sanofi-Pasteur 肌肉注射流感疫苗
|
实验性的:教育/推荐
|
向患者提供有关灭活流感疫苗接种的信息以及提供流感疫苗接种的社区提供者名单
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
疫苗接种情况
大体时间:4个月
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
流感发病率
大体时间:4个月
|
4个月
|
流感样发病率
大体时间:4个月
|
4个月
|
访问医疗机构
大体时间:4个月
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Katherine M Hiller, MD、University of Arizona Department of Emergency Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年4月1日
研究完成 (实际的)
2008年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月13日
首次发布 (估计)
2009年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月13日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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