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中心静脉压的无创评估

2012年6月19日 更新者:Heiko Uthoff、University Hospital, Basel, Switzerland

通过超声和​​临床检查无创评估中心静脉压:一项前瞻性比较研究

背景:中心静脉压 (CVP) 的估计值对于指导重症监护病房、手术室或急诊室的液体治疗非常有帮助。 目前用于 CVP 评估的标准技术是侵入性的,需要将导管插入锁骨下静脉、颈内静脉或外周静脉。 几种基于超声和临床的方法已被描述为评估 CVP 的潜在非侵入性替代方法。

目的:通过以下方式前瞻性评估 CVP 评估的准确性:a) 下腔静脉直径和塌陷性 b) 颈内静脉直径 c) 前臂静脉加压超声检查和 d) 与有创 CVP 测量相比外周静脉塌陷的临床评估。

研究设计:单中心、前瞻性观察研究

患者和方法:

我们将在外科重症监护病房 (ICU) 检查连续 77 名接受有创静脉通路和有创血流动力学监测的患者。 在获得知情同意后,将由不同经验丰富的检查者以随机顺序进行下腔静脉、颈内静脉的超声检查和前臂静脉的加压超声检查以及外周静脉塌陷的临床评估。 每次测量都会同时记录有创 CVP。 检查者不知道临床参数和以前 CVP 测量的结果。

主要终点:每种非侵入性方法确定由侵入性测量的 CVP 定义的 CVP 的准确性。

次要终点:比较每种非侵入性方法的可行性。

预期结果:我们假设与有创 CVP 测量相比,下腔静脉直径、颈内静脉直径和前臂静脉加压超声的超声测量以及外周静脉塌陷的临床评估是确定 CVP 的可靠方法。

意义:超声/临床 CVP 评估的验证和比较将使临床医生能够选择一种准确的非侵入性方法来评估体积状态,这是许多危重患者管理的重要辅助手段。 这些方法的非侵入性拓宽了测量 CVP 的可行性,并可能指导新患者群体的液体治疗。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

81

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Basel、瑞士、4031
        • University Hospital Basel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这项单中心、前瞻性观察研究将在巴塞尔大学三级护理教学医院的外科重症监护病房 (ICU) 进行。 由于 CVP 导管的流行率较高和临床稳定的可能性较高(通过血流动力学参数、治疗干预等),ICU 而非急诊科患者将连续入组。

描述

纳入标准:

  • 根据主治医师的判断,如果年龄大于 18 岁的患者需要中心静脉通路和有创血流动力学监测,则他们是研究候选人。
  • 给予知情同意。

排除标准:

  • 如果患者有颈部或身体放疗史和/或既往或活动性上肢深静脉血栓形成史,则他们不符合资格。
  • 未给予知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heiko Uthoff, M.D.、University Hospital Basel, Angiology
  • 首席研究员:Kurt A Jaeger, M.D.、University Hospital Basel, Angiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月2日

首次发布 (估计)

2010年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月19日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CVP1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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