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A Dose-escalation Study of Ombrabulin in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

2015年10月29日 更新者:Sanofi

An Open-label, Dose-escalation, Safety and Pharmacokinetics Phase I Study of Ombrabulin in Combination With Paclitaxel and Carboplatin Every 3 Weeks in Patients With Advanced Solid Tumors

The primary objective of the study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) based on the incidence of dose limiting toxicity (DLT) and the maximum administered dose (MAD) of ombrabulin combined with paclitaxel and carboplatin administered every 3 weeks in patients with advanced solid tumors.

Secondary Objectives:

  • To assess the overall safety profiles of the combination therapy
  • To characterize the pharmacokinetic profile of ombrabulin, its active metabolite RPR 258063, paclitaxel, and carboplatin when used in combination
  • To document the objective tumor response

研究概览

详细说明

The duration of the study for each patient will include an up to 4-week screening phase, 21-day study treatment cycles, an end of treatment visit and a follow-up period.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Akashi-Shi、日本
        • Investigational Site Number 392002
      • Hidaka-Shi、日本
        • Investigational Site Number 392001

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion criteria:

  • Patients with advanced solid tumor for which the combination paclitaxel and carboplatin is potentially effective such as lung cancer, epithelial ovarian cancer.
  • Patients who have signed and dated an Institutional Review Board (IRB)-approved patient informed consent form prior to study enrollment or performance of any study-specific procedures.

Exclusion criteria:

  • Less than 20 or above 75 years of age ECOG performance status ≥2.
  • Patients with more than 1 line of previous chemotherapy for advanced or metastatic disease (adjuvant/neoadjuvant and targeted agents [eg gefitinib] excluded)
  • Concurrent treatment with any other anticancer therapy (except palliative radiotherapy),
  • Women of childbearing potential who does not agree with contraception.
  • Washout period of less than 28 days from prior anticancer therapies
  • Symptomatic brain metastases and carcinomatous leptomeningitis.
  • Other serious illness or medical conditions
  • Current peripheral neuropathy ≥grade 2 and ototoxicity,
  • Absolute neutrophils counts<1.5 x 10E9/L. - Platelets count<100 x 10E9/L. - hemoglobin <9.0 g/dL (without red blood cell transfusion within 28 days before the test). - Creatinine Clearance<55 mL/min. - Total bilirubin >upper normal limits of the institutional norms. - ALT/AST >1.5 times the upper normal limits of the institutional norms. - AP>2.5 times the upper normal limits of the institutional norms.
  • Medical history of myocardial infarction, angina pectoris, congestive heart failure, coronary artery bypass graft , arrhythmia , stroke or history of arterial or venous thrombo-embolism within the past 180 days requiring anticoagulants.
  • Patient with a LVEF <50% by echocardiography.
  • Patient with uncontrolled hypertension and patient with organ damage related to hypertension such as left ventricular hypertrophy or grade 2 ocular fundoscopic changes or kidney impairment.
  • Hypertension defined as systolic BP >140 mmHg or diastolic BP >90 mmHg on two repeated measurements at 30 minutes interval.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Cohort - 1 through 5
AVE8062 combined with paclitaxel and carboplatin will be administered once every 3 weeks

药物剂型:溶液

给药途径:静脉内

药物剂型:溶液

给药途径:静脉内

药物剂型:溶液

给药途径:静脉内

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The number of of drug related adverse events meeting the defined dose limiting toxicity at Cycle 1
大体时间:3 weeks
3 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
The number of treatment emergent adverse events
大体时间:30 days after the last injection
30 days after the last injection
The number of serious adverse events
大体时间:30 days after the last injection
30 days after the last injection
The number of laboratory abnormalities
大体时间:30 days after the last injection
30 days after the last injection
Pharmacokinetic parameter of ombrabulin: Cmax
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of RPR258063: tmax
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of paclitaxel: Cmax
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of carboplatin (free and total platinum): Cmax
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Investigator determination of response
大体时间:30 days after the last injection
30 days after the last injection
Pharmacokinetic parameter of ombrabulin: AUC
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of ombrabulin: CL
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of ombrabulin: Vss
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of ombrabulin: t 1/2
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of RPR258063: Cmax
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of RPR258063: AUC
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of RPR258063: t 1/2
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of RPR258063: Metabolic Ratio
大体时间:Day 1-2 at Cycle 1
Day 1-2 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of paclitaxel: AUC
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of paclitaxel: CL
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of paclitaxel: Vss
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of paclitaxel: t 1/2
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of carboplatin (free and total platinum): AUC
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of carboplatin (free and total platinum): CL
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of carboplatin (free and total platinum): Vss
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1
Pharmacokinetic parameter of carboplatin (free and total platinum): t 1/2
大体时间:Day 1-3 at Cycle 1
Day 1-3 at Cycle 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月9日

首次发布 (估计)

2011年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月29日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TCD11270
  • U1111-1115-2568 (其他标识符:UTN)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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