1% 布林佐胺/0.2% 溴莫尼定对比 1% 布林佐胺或 0.2% 溴莫尼定的 3 个月疗效/安全性研究，安全性延长 3 个月

纳入标准：

• 签署知情同意书。
• 开角型青光眼或高眼压症的诊断，平均眼压在符合条件的就诊时在方案规定的范围内。
• 其他协议规定的纳入标准可能适用。

排除标准：

• 怀孕、哺乳或未采取高效避孕措施的有生育能力的女性。
• 除了开角型青光眼之外的任何形式的青光眼。
• 两只眼睛严重的中心视力丧失。
• 慢性、复发性或严重的炎症性眼病。
• 前 6 个月内的眼外伤。
• 前 3 个月内眼部感染或眼部炎症。
• 具有临床意义或进行性的视网膜疾病，例如视网膜变性、糖尿病性视网膜病变或视网膜脱离。
• 使用早期治疗糖尿病性视网膜病变研究图表的最佳矫正视力得分低于 55 个字母。
• 研究者认为可能妨碍研究产品给药的其他眼部病理（包括严重的干眼症）。
• 前 6 个月内做过眼科手术。
• 前 3 个月内做过眼部激光手术。
• 任何妨碍可靠压平眼压测量的异常。
• 研究者认为可能使受试者不适合研究的任何其他状况，包括严重疾病。
• 其他协议指定的排除标准可能适用。