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俄亥俄州立大学多发性骨髓瘤和淀粉样变性数据登记和样本资源 (B-SCR-MM)

2023年10月11日 更新者:Don Benson、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

多发性骨髓瘤和淀粉样变性的七叶树监测、联系和研究

研究人员正在研究患有浆细胞疾病的患者,以改善他们的生活质量和寿命。 研究人员创建了一个包含患者信息、血液样本和骨髓组织的数据库,以实现以下三个目标:

  • 监测:研究人员想要追踪患者接受或未接受的治疗、疗效如何、感觉如何、出现哪些并发症、缓解期持续多长时间以及他们的寿命。
  • 联系方式:由于骨髓瘤和淀粉样变性很少见,俄亥俄州每年确诊的患者不到700人,患者常常觉得自己没有准确的信息。 研究人员希望为他们提供与我们的临床团队的联系(电话和电子邮件咨询,甚至可以来哥伦布的患者的办公室访问)以及与您的疾病和当地支持小组有关的信息事件的信息。
  • 研究:由于几乎所有的骨髓瘤和淀粉样蛋白患者都会复发并且治疗最终不成功,我们的重点是开发更有效的治疗方法,不仅可以延长生命,还可以治愈疾病。 研究人员将定期向他们通报研究新药或治疗范例的临床试验。

研究概览

详细说明

研究人员建议与俄亥俄州所有患有浆细胞恶液质的患者(以及在俄亥俄州立医疗中心诊断或治疗的所有患者)进行联系和互动,以进行监测和研究,以制定旨在降低其发病率和死亡率的干预措施.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • 招聘中
        • Ohio State University Medical Center
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Don Benson, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在俄亥俄州接受治疗或诊断的患者

描述

包含:

浆细胞恶液质的诊断

排除:

囚犯被排除在参与之外,因为他们没有进入俄亥俄州立骨髓瘤诊所的标准通道,并且会阻碍该协议的研究目标。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
开发可用于促进研究的数据和样本资源,其最终目标是降低俄亥俄州被诊断患有多发性骨髓瘤或患有多发性骨髓瘤的患者的发病率和/或死亡率
大体时间:长达 3 年
长达 3 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
监视
大体时间:长达 3 年
建立一个在俄亥俄州诊断或居住的骨髓瘤患者数据库,以跟踪骨髓瘤病程、患者报告的结果、发病率和患者存活率。
长达 3 年
接触
大体时间:长达 3 年
通过主动联系程序提供有关多发性骨髓瘤、当地支持小组和护理程序标准的信息,从而与患者进行双向沟通
长达 3 年
研究
大体时间:长达 3 年
为患者,偶尔为配偶和家庭成员提供参与组织库、观察、患者报告结果以及浆细胞恶液质治疗临床试验的机会。
长达 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Don Benson, MD、Ohio State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年3月17日

初级完成 (估计的)

2050年3月1日

研究完成 (估计的)

2050年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月2日

首次发布 (估计的)

2011年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月11日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

组织库的临床试验

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