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每周一次口服阿立哌唑治疗图雷特氏症儿童和青少年的安全性和耐受性研究

2021年9月10日 更新者：Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

一项开放标签、多中心研究，评估每周一次口服阿立哌唑对图雷特氏症儿童和青少年的安全性和耐受性

当前试验的目标是获得每周一次阿立哌唑治疗图雷特氏症儿童和青少年的长期疗效、安全性和耐受性数据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

170

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 乌克兰
      • Donetsk、乌克兰、83008
      • Kharkiv、乌克兰、61068
      • Kharkiv、乌克兰、61153
      • Kyiv、乌克兰、03049
      • Kyiv、乌克兰、4209
      • Lugansk、乌克兰、91045
      • Poltava、乌克兰、36006
      • Stepanivka、乌克兰、73488
      • Vinnytsia、乌克兰、21005
  • 保加利亚
      • Ruse、保加利亚、7004
      • Sofia、保加利亚、1431
      • Varna、保加利亚、9010
  • 加拿大
      • Calgary、加拿大、T3B 6A8
      • Kelowna、加拿大、V1Y 1Z9
      • Toronto、加拿大、M5B 1T9
      • Toronto、加拿大、M5T 2S8
      • Whitby、加拿大、L1N 8M7
  • 匈牙利
      • Budapest、匈牙利、1021
      • Szeged、匈牙利、6725
  • 台湾
      • Changhua、台湾、50006
      • Kaohsiung、台湾、83301
      • Taichung、台湾、40447
      • Taipei、台湾、100
      • Taipei、台湾、114
  • 墨西哥
      • Culiacán、墨西哥、80020
      • Delegación Miguel Hidalgo、墨西哥、11000
      • Durango、墨西哥、34000
      • Leon、墨西哥、37000
      • Monterrey、墨西哥、64710
  • 大韩民国
      • Gyeonggi-do、大韩民国、420-767
      • Gyeongsang、大韩民国、626-770
      • Incheon、大韩民国、400-711
      • Seoul、大韩民国、138-736
      • Seoul、大韩民国、110-744
      • Seoul、大韩民国、143-729
  • 德国
      • Aachen、德国、52074
      • Dresden、德国、1307
      • Hannover、德国、30625
      • Muenchen、德国、80336
      • Ulm、德国、89075
  • 罗马尼亚
      • Bucuresti、罗马尼亚、41915
      • Cluj-Napoca、罗马尼亚、400660
      • Craiova、罗马尼亚、200620
      • Iasi、罗马尼亚、700265
  • 美国
    • Alabama
      • Dothan、Alabama、美国、36303
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72205
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
      • Sacramento、California、美国、95815
      • San Diego、California、美国、92108
      • San Francisco、California、美国、94143
      • Santa Ana、California、美国、92701
      • Wildomar、California、美国、92595
    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32610
      • Hialeah、Florida、美国、33012
      • Miami、Florida、美国、33126
      • Orange City、Florida、美国、32763
      • Saint Petersburg、Florida、美国、33701
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30308
      • Atlanta、Georgia、美国、30329
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202-5200
    • Kansas
      • Overland Park、Kansas、美国、66211
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、美国、70114
    • Michigan
      • Bloomfield Hills、Michigan、美国、48302
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68131
    • New York
      • Manhasset、New York、美国、11030
      • Staten Island、New York、美国、10312
    • Ohio
      • Avon Lake、Ohio、美国、44012
      • Cincinnati、Ohio、美国、45229-3039
      • Cleveland、Ohio、美国、44106
      • Middleburg Heights、Ohio、美国、44130
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、美国、73112
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19139
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75230
      • San Antonio、Texas、美国、78229
      • San Antonio、Texas、美国、78258
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84106
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22903
    • Washington
      • Bothell、Washington、美国、98011
    • Wisconsin
      • La Crosse、Wisconsin、美国、54601

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 参与者成功完成了研究 31-10-272 (NCT01418339) 或 31-10-273 (NCT01418352) 中的最终评估访问。 参与者完成了第 8 周/提前终止访问所需的所有评估，才有资格转入此开放标签试验。
  • 从法律上可接受的代表处获得的书面知情同意书 (ICF) 和试验中心的机构审查委员会/独立伦理委员会 (IRB/IEC) 在基线时的知情同意书。
  • 根据研究者的评估，参与者、指定的监护人或看护人能够理解并满意地遵守方案要求。

排除标准：

  • 参与者在双盲研究 31-10-272 (NCT01418339) 或 31-10-273 (NCT01418352) 期间经历了不良事件 (AE)，根据研究者的判断，这将排除进一步接触阿立哌唑。
  • 参与者在双盲试验期间违反了协议，在研究者的判断中被认为是严重的，这将认为参与者是试验的不良候选人。
  • 可卡因、酒精或其他滥用药物的基线药物筛查呈阳性，这将导致在第 1 周提前终止。
  • 性活跃的患者不会承诺使用 2 种批准的避孕方法，或者在试验期间以及在男性和女性最后一剂研究药物后 90 天和 30 天内不会保持禁欲。
  • 代表自杀风险的参与者。
  • 体重低于16公斤。
  • 实验室检查结果异常（血小板、血红蛋白、中性粒细胞、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、肌酐）生命体征和心电图 (ECG) 结果。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：阿立哌唑
参与者每周一次 (QW) 口服阿立哌唑片剂，滴定剂量从第 1 天的 52.5 毫克 (mg) 开始，在试验的剩余时间（直至第 52 周）增加至 77.5 毫克和 110 毫克，剂量可以是由研究者根据安全性和耐受性酌情决定，在这 3 个剂量水平之间进行调整。
药品：阿立哌唑
阿立哌唑片口服，每日一次。
其他名称：
  • 能力

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出现治疗紧急不良事件 (TEAE)、严重 TEAE、严重 TEAE 和导致治疗中断的 TEAE 的参与者人数
大体时间：从签署知情同意书起至最后一次给药后 30 天（至第 52 周）
不良事件 (AE) 定义为参加临床试验的参与者发生的任何不良医疗事件，并且不一定与研究药物有因果关系。 治疗紧急不良事件 (TEAE) 是研究药物给药开始后发生的不良事件。
从签署知情同意书起至最后一次给药后 30 天（至第 52 周）
实验室参数值发生临床显着变化的参与者人数
大体时间：第 52 周的基线
实验室值是衡量个体参与者安全性和耐受性的参数之一。 报告了根据预定义标准确定的在血清化学、血液学、尿液分析和催乳素测试方面具有潜在临床意义实验室值的参与者。 任何超出正常范围的值都被标记以引起研究者的注意，研究者评估标记的值是否具有临床意义。
第 52 周的基线
心电图 (ECG) 值发生临床显着变化的参与者人数
大体时间：第 52 周的基线
临床相关异常 ECG 值的发生率报告为心率基线的变化（心动过速 - ≥ 15 次/分钟 (bpm)，心动过缓 ≤ 15 bpm；节律（窦性心动过速增加 ≥ 15 bpm，窦性心动过缓减少 ≥ 15 bpm基线）；存在-室上性早搏；室性早搏；室上性心动过速；室性心动过速；心房颤动和扑动。 传导 - 存在原发性、继发性或三发性房室传导阻滞、左束支传导阻滞、右束支传导阻滞、预激综合征、其他心室内传导阻滞 QRS ≥0.12 秒增加≥0.02 秒。 急性、亚急性或陈旧性梗塞，存在心肌缺血，对称性 T 波倒置。 QTc 增加 - QTc ≥450 毫秒增加 ≥10%。 报告研究者评估的相对于基线的任何临床显着变化。
第 52 周的基线
出现自杀意念的参与者人数、与自杀和自杀相关的 TEAE 以及哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 上记录的潜在自杀事件中的自杀意念
大体时间：第 52 周的基线
自杀被定义为报告至少发生一次任何自杀行为或自杀意念。 自杀行为被定义为报告任何类型的自杀行为（实际尝试、中断的尝试、中止的尝试以及准备行为或行为）。 自杀意念被定义为报告任何类型的自杀意念。 自杀意念强度总分是5个项目（频率、持续时间、可控性、威慑力、产生意念的原因）的强度得分之和。 每个强度项目的分数范围从 0（无）到 5（最差），这导致总分的范围从 0 到 25。 任何项目的得分缺失都会导致总得分缺失。 如果没有自杀意念的报告，则强度量表的得分为 0。
第 52 周的基线
异常不自主运动量表 (AIMS) 评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
AIMS 量表是一种锥体外系症状 (EPS) 评定量表。 AIMS 是一个 12 项量表。 前 10 个项目，例如 面部和口腔运动（第 1-4 项）、四肢运动（第 5 项和第 6 项）、躯干运动（第 7 项）、研究人员对运动障碍的总体评估（第 8 到 10 项）的评分为 0 到 4（0=最佳，4 =最差）。 第 11 项和第 12 项与牙齿状况有关，有二元反应，0=否，1=是。 AIMS 总分是前七个项目的评分总和。 可能的总分是从 0 到 28。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
体重指数 (BMI) 相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 12、24、52 周和最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
BMI 千克/平方米（即 kg/m^2) 根据基线身高和当前就诊时的体重，酌情使用以下公式之一计算：体重 (kg) 除以 [身高 (米)]^2。
基线和第 12、24、52 周和最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
生命体征有临床显着变化的参与者人数
大体时间：第 52 周的基线
生命体征评估包括以毫米汞柱 [mmHg] 测量的直立性（仰卧和站立）血压 (BP)、心率（以每分钟心跳次数 [bpm] 测量）、体重（以千克 [kg] 测量）和体温。 根据预先定义的标准确定心率、收缩压和舒张压以及体重的临床相关异常值的发生率。 在参与者仰卧至少 5 分钟并在参与者站立约 2 分钟但不超过 3 分钟后再次对血压和心率进行体位评估。
第 52 周的基线
辛普森安格斯量表 (SAS) 评分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
SAS 是用于测量锥体外系症状 (EPS) 的评定量表。 SAS 量表包含 10 项帕金森症症状（步态、手臂下垂、肩部颤抖、肘部强直、腕部强直、头部旋转、眉间拍打、震颤、流涎和静坐不能），每个项目的评分从 0 到 4， 0 表示正常，4 表示最差。 SAS 总分是所有 10 个项目的评分总和，可能的总分从 0 到 40。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
巴恩斯静坐不能评定量表 (BARS) 分数相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
BARS 是一个 EPS 评级量表。 BARS 用于评估静坐不能的存在和严重程度。 本量表由 4 个项目组成。 本试验仅评估了第 4 项，即静坐不能的全球临床评估。 该项目采用 6 分制评分，0 分最好（没有），5 分最差（严重的静坐不能）。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
Swanson、Nolan 和 Pelham-IV (SNAP-IV) 的注意力缺陷障碍/注意力缺陷多动障碍 (ADD/ADHD) 子量表的平均分数相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
SNAP-IV，ADHD 注意力不集中子量表包含 19 个项目，项目 1 至 9 衡量注意力不集中，项目 11 至 19 衡量多动/冲动，项目 10 用于注意力不集中领域，对过去 7 天中每个项目的强度评分为 0 至3 级（0=完全没有，1=只是一点点，2=相当多，3=非常多）。 最低可能得分为 0；最高的是57。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
儿童耶鲁布朗强迫量表 (CY-BOCS) 总分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
CY-BOCS 用于评估采访前一周的强迫症和强迫症特征。 CY-BOCS 共计 19 项，但总分仅为第 1 至 10 项的总分（不包括第 1b 项和 6b 项）。 强迫症和强迫症小计分别是项目 1 至 5（不包括 1b）和 6 至 10（不包括 6b）的总和。 任何 CY-BOCS 项目量表的缺失值都可能导致总分缺失或强迫症和强迫症小计，项目量表是其中的一个组成部分。 在基线时，将进行完整的 CY-BOCS 访谈。 在所有基线后时间点，审查“强迫症问题”（第 1 至 5 项）和“强迫问题”（第 6 至 10 项），并且在基线时确定的目标症状是严重程度评级的主要焦点。 CY-BOCS 总分可以在 0 到 40 之间。 分数越高表明结果越差。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
儿童抑郁量表修订版 (CDRS-R) 总分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
CDRS-R 由 17 个面试官评定的症状领域组成：功课受损、娱乐困难、社交退缩、食欲障碍、睡眠障碍、过度疲劳、身体不适、易怒、过度内疚、自卑、抑郁情绪、病态念头、自杀念头、过度哭泣、抑郁的面部表情、无精打采的言语和活动减退。 CDRS-R 总分是 17 个症状领域的分数之和。 任何 CDRS-R 项目量表的缺失值或未评级的项目量表（用 0 值表示）都可能导致总分缺失。 CDRS-R 总分是 17 个症状领域的总分，范围从 17 到 113，数值越高表明结果越差。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
儿科焦虑评定量表 (PARS) 总严重程度评分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
PARS 有 2 个部分：症状检查表和严重程度项目。 症状清单用于确定孩子在过去一周内的所有症状。 信息是从孩子和父母那里得到的，然后评分者根据他/她的最佳判断综合所有线人的信息。 7 项严重程度列表用于确定症状的严重程度和 PARS 总分。 PARS 评级的时间范围是过去一周。 只有过去一周认可的那些症状才会包含在症状清单中，并根据严重程度项目进行评级。 PARS 总严重性评分是项目 2、3、5、6 和 7 的总和。 总的严重性评分范围从 0 到 25，其中 25 是最差的。 代码“8”（不适用）和“9”（不知道）不包括在总和中（即相当于总分中的 0 分）。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
体重相对于基线的平均变化
大体时间：第 12、24、52 周和最后一次访问的基线（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
第 12、24、52 周和最后一次访问的基线（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
腰围相对于基线的平均变化
大体时间：第 12、24、52 周和最后一次访问的基线（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
腰围在参与者进餐前和每次就诊时大约在同一时间记录。 测量是通过定位上髋骨和右髂嵴的顶部并将卷尺放置在围绕腹部的水平面上的嵴水平面内完成的。 在阅读卷尺之前，评估员确保卷尺贴合，但没有压住皮肤，并且与地板平行。 测量是在正常呼气结束时进行的。
第 12、24、52 周和最后一次访问的基线（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁全球抽动严重程度量表 (YGTSS) 总抽动分数相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
YGTSS 是一种半结构化的临床访谈，旨在衡量抽动的严重程度。 该量表包括抽动量表、用于评估症状严重程度的 5 个独立评级量表和损伤等级。 根据 5 个不同的维度对运动和声音抽动进行评分，评分范围为 0 到 5，每个维度包括数量、频率、强度、复杂性和干扰。 YGTSS TTS 是运动和发声抽动的严重程度得分的总和。 抽动总分 (TTS) 的范围从 0（无）到 50（严重），得分越高代表症状越严重（与基线相比的负变化表示改善）。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
图雷特综合症 (CGI-TS) 疾病严重程度评分的临床总体印象相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
使用 CGI-TS 量表对每个参与者的疾病严重程度和研究药物的疗效进行评级。 研究医师对参与者的总体改善进行了评级，无论是否由于研究治疗。 将所有反应与基线（第 0 天）的参与者状况进行比较。 回答选项包括：0 = 未评估，1 = 改善很大，2 = 改善很多，3 = 改善很小，4 = 没有变化，5 = 稍微变差，6 = 变差很多，7 = 变差很多。 基线的负变化表示改进。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
YGTSS 总分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
YGTSS 由一个抽动清单组成，有 5 个单独的评定量表来评定运动和发声抽动症状的严重程度（5 个不同维度，从 0 到 5 的等级，包括数量、频率、强度、复杂性和干扰），和减值排名。 YGTSS 总分是运动和发声抽动严重程度得分的总和，也是损伤等级（范围为 0 到 100）的总和。 YGTSS 项目量表的缺失值可能会导致 YGTSS 总分缺失。 YGTSS 总分相对于基线的负变化表示症状有所改善。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
回复率
大体时间：基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
反应率——临床反应定义为参与者的百分比从基线到 YGTSS TTS 的终点改善 >25% 或终点处的 CGI-TS 变化评分为 1 [非常改善] 或 2 [大大改善]。 YGTSS 由一个抽动清单组成，有 5 个单独的评定量表来评定运动和发声抽动症状的严重程度（5 个不同维度，从 0 到 5 的等级，包括数量、频率、强度、复杂性和干扰），和减值排名。 YGTSS 总分是运动和发声抽动的严重程度得分的总和，也是损伤等级（范围为 0 到 100），得分越高代表症状越严重。
基线和第 4、8、12、16、20、24、32、40、52 周；最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
治疗中止率
大体时间：直到第 53 周
治疗中断率计算为中断治疗的参与者的百分比。
直到第 53 周
Gilles de la Tourette 生活质量 (GTS-QOL) 总分相对于基线的平均变化
大体时间：基线和第 4、24、52 周和最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）
GTS-QOL 是一种针对特定疾病的患者报告量表，用于测量图雷特氏症参与者的健康相关生活质量，同时考虑到疾病临床表现的复杂性。 问卷由 27 项图雷特氏病特定量表和 4 个分量表（心理、生理、强迫和认知）组成。 GTS-QOL总分为0分（对生活极度不满意）和100分（对生活极度满意）。 基线的积极变化表示改进。
基线和第 4、24、52 周和最后一次访问（第 52 周或第 52 周之前提前终止访问）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年10月19日

初级完成 (实际的)

2014年3月13日

研究完成 (实际的)

2014年3月13日

研究注册日期

首次提交

2011年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月11日

首次发布 (估计)

2011年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月10日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 31-10-274
  • 2011-000469-11 (EudraCT编号)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

作为本研究结果基础的匿名个人参与者数据 (IPD) 将与研究人员共享，以实现在方法论上合理的研究计划中预先指定的目标。 参与者少于 25 人的小型研究被排除在数据共享之外。

IPD 共享时间框架

数据将在全球市场获得上市许可后提供，或在文章发表后 1-3 年内提供。 数据的可用性没有结束日期。

IPD 共享访问标准

Otsuka 将在 Vivli 数据共享平台上共享数据，该平台可在此处找到：https://vivli.org/ourmember/Otsuka/。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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图雷特氏症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

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药物干预

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条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

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