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耳穴疗法对护生压力和焦虑的疗效

2013年6月9日 更新者:Leonice Fumiko Sato Kurebayashi、University of Sao Paulo

耳穴疗法减轻护生压力和焦虑的有效性:随机临床试验

单盲随机对照试验旨在评估 Beneficence Portuguese Hospital 护士学校学生的压力和焦虑水平,并审查真实耳穴疗法和安慰剂耳穴疗法的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尽管对压力的研究主要集中在工作压力上,但对护生压力及其后果的评估非常重要。 这允许了解哪些压力因素以负面方式经历可能会影响学校活动的适应性成功。 学生可以体验到压力警报阶段的症状,例如心动过速、肌肉紧张、皮肤和四肢发冷,以及压力第二阶段的症状,例如头痛、嗜睡、烦躁和注意力不集中。 高压力会对注意力产生重大影响,并可能导致错误、注意力不集中和注意力水平波动。 耳穴疗法作为压力和焦虑的应对策略可能具有重要作用。 它是一种快速、相对简单、易于执行、安全且无重大副作用的方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

71

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、01323-001
        • Real e Benemerita Associacao Portuguesa de Beneficencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 压力症状列表的平均分和高分
  • 自愿参与研究
  • 提交会议的时间可用性

排除标准:

  • 怀孕
  • 行医执照或期间休假
  • 压力分数低

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:耳穴组

中医耳穴疗法是中医为了平衡身体能量而使用的一种干预方法,通过在耳亭特定穴位进行半永久性针刺来治疗多种疾病。

选择了两个点来治疗压力和焦虑(神门和脑干)。

耳穴疗法刺激穴位以达到更好的情绪、心理和生理平衡。
其他名称:
  • 耳针
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂组
假耳穴疗法,在拳头和外耳穴位。 这些点不适用于压力和焦虑。
他们在基线、12 个疗程和 15 天的随访中进行了评估,并通过拳头和外耳点接受了 12 个疗程。
其他名称:
  • 深水集团
NO_INTERVENTION:控制组
对照组不接受任何治疗,与干预组同时进行评价,方法相同

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学生压力水平
大体时间:90天
压力症状列表是一份评估问卷,由 59 种心理生理和心理社会压力的列表组成,其中受试者必须与四个答案的每个症状相关联:从不(0),很少(1),经常( 2) 或总是 (3)。 分数加在一起,答案提供了个人的压力水平。在这份问卷中,0 到 11 的分数是无效的,12 到 29(低水平),30 到 59(中等水平),60 到 120(高水平) ) 和 120 到 177,非常高的水平。 低于 29 分的参与者被排除在外。
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学生焦虑水平
大体时间:90天
状态-特质焦虑量表由 2 个量表组成,每个量表包含 20 个项目。 其中一个量表评估状态焦虑,其特征是主观的紧张和忧虑感,然后是特定时刻的自主神经系统反应。 另一个量表评估的特质焦虑是指一种相对稳定的倾向,即感知具有威胁性的情境并对其做出焦虑反应。 分数分为低、中、高和非常高,由李克特5分制量表中20个症状的总和决定。分数范围为20-80分,分数越高表示对两者的焦虑程度越高特质和状态焦虑。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Juliana M Prado、University of Sao Paulo
  • 研究主任:Leonice FS Kurebayashi、University of Sao Paulo
  • 学习椅:Maria Julia P Silva、University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月19日

首次发布 (估计)

2011年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月9日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SISNEP CAAE 0107.0.360.000-11

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