이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호대학생의 스트레스와 불안에 대한 이침치료의 효과

2013년 6월 9일 업데이트: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

간호대학생의 스트레스와 불안 감소에 대한 이침요법의 효과: 무작위 임상시험

Beneficence Portugal 병원의 간호학교 학생들의 스트레스와 불안 수준을 평가하고 진실 및 위약 이침 요법의 효과를 검토하기 위한 단일 맹검 무작위 통제 시험.

연구 개요

상세 설명

스트레스에 대한 연구는 직장 스트레스에 중점을 두고 있지만, 간호학과 학생들에게 스트레스와 그 결과에 대한 평가는 매우 중요합니다. 이를 통해 부정적인 방식으로 경험한 스트레스 요인이 학교 활동의 적응 성공에 방해가 될 수 있음을 이해할 수 있습니다. 학생들은 빈맥, 근육긴장, 피부, 수족냉증 등의 스트레스 경보기 증상과 두통, 졸음, 초조함, 집중력 저하 등 스트레스 2기 증상을 경험할 수 있다. 높은 수준의 스트레스는 주의력에 상당한 영향을 미치며 주의력 수준의 오류, 집중력 부족 및 변동을 유발할 수 있습니다. 이침 요법은 스트레스와 불안에 대한 대처 전략으로서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 빠르고 비교적 간단하며 쉽게 수행할 수 있고 안전하며 큰 부작용이 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 01323-001
        • Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스트레스 증상 목록에 의한 평균 및 높은 점수
  • 자발적인 연구 참여
  • 세션 제출 가능 시간

제외 기준:

  • 임신
  • 해당 기간 동안 의료 면허 또는 휴가
  • 낮은 스트레스 점수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 이침치료 그룹

한방이침요법은 중이정의 특정 부위에 반영구침을 사용하여 체내 에너지의 균형을 잡고 여러 질병을 치료하기 위해 중국 전통 의학에서 사용하는 중재법입니다.

스트레스와 불안을 치료하기 위해 두 지점을 선택했습니다(Shenmen 및 Brainstem).

Auriculotherapy는 더 나은 정서적 균형, 정신적, 생리적 달성을 위해 포인트를 자극합니다.
다른 이름들:
  • 이침
플라시보_COMPARATOR: 플라시보 그룹
주먹과 외이점에 모의 이침 요법을 시행합니다. 이 포인트는 스트레스와 불안에 대해 표시되지 않습니다.
그들은 기준선, 12회기 및 15일 추적에서 평가되었고 주먹 및 외이점을 통해 12회기를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 샴 그룹
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 아무런 치료도 받지 않고 개입군과 같은 시간에 같은 방식으로 평가를 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 스트레스 수준
기간: 90일
스트레스 증상 목록은 59개의 심리-생리학적 및 심리사회적 스트레스 목록으로 구성된 평가 질문지이며, 피험자는 다음 네 가지 답변의 각 증상과 연관되어야 합니다: 전혀 없음(0), 드물게(1), 자주( 2) 또는 항상(3). 점수가 합산되고 답변은 개인의 스트레스 수준을 제공합니다. 이 설문지에서 0에서 11까지의 점수는 무효, 12에서 29(낮은 수준), 30에서 59(중간 수준), 60에서 120(높은 수준) ) 및 120 ~ 177, 매우 높은 수준. 29점 미만 참가자는 제외되었습니다.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생들의 불안 수준
기간: 90일
상태 특성 불안 척도는 2개의 척도로 구성되어 있으며 각 척도에는 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 척도 중 하나는 주어진 순간에 자율 신경계 반응이 뒤따르는 주관적인 긴장감과 불안감을 특징으로 하는 상태 불안을 평가합니다. 다른 척도에 의해 평가되는 특성 불안은 위협적인 상황을 인식하고 불안하게 반응하는 비교적 안정적인 경향을 말합니다. 점수는 낮음, 보통, 높음, 매우 높음으로 구분되며 5점 리커트 척도에서 20가지 증상을 합산하여 결정한다. 점수의 범위는 20~80점으로 점수가 높을수록 두 가지 모두에 대한 불안이 큰 것을 의미한다. 특성 및 상태 불안.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Juliana M Prado, University of Sao Paulo
  • 연구 책임자: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo
  • 연구 의자: Maria Julia P Silva, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SISNEP CAAE 0107.0.360.000-11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

이침치료에 대한 임상 시험

3
구독하다