推力操纵与非推力操纵
2012年8月31日 更新者：Chad Cook、Walsh University
推力操纵与非推力操纵的早期使用：一项随机临床试验
本研究的目的是调查推力和非推力操作对腰痛患者群体的比较益处。
研究人员假设两组之间 4 周或更长时间的结果没有差异。
研究概览
详细说明
推力操作被认为是传统的脊柱操作。
非推力操纵被认为是动员。
动员将以与临床实践类似的方式使用，这与过去的研究不同。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
149
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
North Canton、Ohio、美国、44720
- Walsh University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁及以上、患有机械性腰痛并在物理治疗门诊就诊的患者将接受筛选以符合研究资格。
- 对于满足纳入要求的患者，他们必须在临床检查的评估阶段显示疼痛和/或运动范围内的变化。 换句话说，当临床医生进行评估并应用被动附件评估技术时，疼痛和/或运动范围在该阶段得到改善，这表明使用可比较的治疗技术可获得良好的结果。 这是患者反应模型中的标志性临床发现，已被提议作为积极结果的预测指标和长期改善损伤的预后变量。
排除标准：
- 存在任何危险信号（即肿瘤、代谢疾病、类风湿性关节炎、骨质疏松症、长期使用类固醇等）
- 与神经根受压一致的体征（直腿抬高小于 45° 时再现腰痛或腿痛
- 涉及下肢主要肌肉群的肌肉无力，
- 下肢肌肉牵张反射减弱
- 任何下肢皮刀的针刺感减弱或消失）
- 其他排除标准包括既往腰椎手术和当前怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：推力操纵
临床医生将在目标水平上使用推力操作来为选定的个体提供治疗
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推力操作是一种被动程序，涉及对脊柱区域的高速低幅度推力
其他名称：
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有源比较器：非推力操作
临床医生将应用以临床方式执行的非推力操作（有针对性）来治疗包括的个体
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非推力操作涉及到目标区域的低振幅、低速移动，同时根据患者反馈调整程序
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Oswestry 残疾指数
大体时间：从治疗服务中出院的基线（最多 4 个月）。预计平均时间为 4 周。
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更改分数
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从治疗服务中出院的基线（最多 4 个月）。预计平均时间为 4 周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间：从治疗服务中出院的基线（最多 4 个月）。预计平均时间为 4 周。
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更改分数
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从治疗服务中出院的基线（最多 4 个月）。预计平均时间为 4 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chad E Cook, PhD、Walsh University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月20日
首次发布 (估计)
2011年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月31日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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