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추력 조작 대 비추력 조작

2012년 8월 31일 업데이트: Chad Cook, Walsh University

Thrust Manipulation 대 ​​Non-Thrust Manipulation의 조기 사용: 무작위 임상 시험

이 연구의 목적은 허리 통증이 있는 환자 집단에 대한 추력 및 비추력 조작의 비교 이점을 조사하는 것입니다. 연구자들은 두 그룹 사이에 4주 이상의 결과에 차이가 없을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

추력 조작은 전통적인 척추 조작으로 간주됩니다. Nonthrust Manipulation은 동원으로 간주됩니다. 동원은 임상 실습에서와 유사한 방식으로 사용될 것이며 이는 과거 연구와 다릅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

149

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • North Canton, Ohio, 미국, 44720
        • Walsh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계적으로 유발되는 요통이 있고 물리 치료 외래 환자 환경에서 치료를 받는 18세 이상의 환자는 연구 자격에 대해 선별됩니다.
  • 환자가 포함 요구 사항을 충족하려면 임상 검사의 평가 단계 동안 통증 및/또는 운동 범위의 세션 내 변화를 표시해야 했습니다. 즉, 임상의가 평가를 수행하고 수동적 액세서리 평가 기술을 적용함에 따라 해당 세션 동안 통증 및/또는 운동 범위가 개선되었으며 이는 비교 가능한 치료 기술을 사용하여 유리한 결과를 시사합니다. 이것은 환자 반응 모델의 특징적인 임상 소견이며 긍정적인 결과의 예측인자이자 손상의 장기적인 개선을 향한 예후 변수로 제안되었습니다.

제외 기준:

  • 위험 신호(예: 종양, 대사 질환, RA, 골다공증, 장기간의 스테로이드 사용 이력 등)의 존재
  • 신경근 압박과 일치하는 징후(45° 미만에서 똑바로 다리를 들어 올릴 때 허리 또는 다리 통증의 재생산)
  • 하지의 주요 근육 그룹을 포함하는 근육 약화,
  • 하지 근육 신장 반사 감소
  • 하지의 피부 분절에서 바늘로 찌르는 감각이 감소하거나 결여됨)
  • 기타 제외 기준에는 요추 수술 전 및 현재 임신이 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 추력 조작
임상의는 선택한 개인에게 치료를 제공하기 위해 목표 수준에서 추력 조작을 사용합니다.
추력 조작은 척추 영역에 대한 고속 저진폭 추력을 포함하는 수동 절차입니다.
다른 이름들:
  • 조작(Manip)
활성 비교기: 비 추력 조작
임상의는 포함된 개인의 치료를 위해 임상적 방식으로 수행되는 비추력 조작(표적)을 적용합니다.
Non-thrust Manipulation은 환자 피드백에 따라 절차를 조정하면서 대상 영역으로의 낮은 진폭, 저속 동원을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 동원(몹)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 치료 서비스에서 퇴원하기 위한 기준선(최대 4개월). 예상 평균은 4주입니다.
점수 변경
치료 서비스에서 퇴원하기 위한 기준선(최대 4개월). 예상 평균은 4주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 치료 서비스에서 퇴원하기 위한 기준선(최대 4개월). 예상 평균은 4주입니다.
점수 변경
치료 서비스에서 퇴원하기 위한 기준선(최대 4개월). 예상 평균은 4주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Chad E Cook, PhD, Walsh University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Walsh 10-24

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추력 조작에 대한 임상 시험

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