评估血清生物标志物在转移性葡萄膜黑色素瘤诊断中的临床有效性 (UM)
2011年9月27日 更新者：Hadassah Medical Organization
葡萄膜黑色素瘤是成人中最常见的原发性眼内肿瘤。 局部治疗有效，但患者仍死于转移性疾病。 已经表明，一些孤立转移的早期诊断可以导致转移的干净手术切除，并将一些患者的预期生存期从 7-12 个月延长到 10 年以上。
许多血清生物标志物用于肿瘤学。 在转移性葡萄膜黑色素瘤的诊断中尝试相关的是有意义的。
研究人员的假设是，可溶性血清生物标志物水平在转移性疾病的发展过程中发生变化，这可能是由于肿瘤细胞本身或它们的环境分泌所致。 检测生物标志物水平的变化可能会导致转移的诊断，然后才能通过成像方式检测到转移，从而允许对转移进行早期治疗并增加成功的机会。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shahar Frenkel, MD, PhD
- 电话号码：+972-2-6776579
- 邮箱：shahar@hadassah.org.il
学习地点
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Jerusalem、以色列、91120
- 招聘中
- Specialized Ocular Oncology Service, Hadassah-Hebrew-University Medical Center
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接触：
- Shahar Frenkel, MD, PhD
- 电话号码：+972-2-6776579
- 邮箱：shahar@hadassah.org.il
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首席研究员：
- Shahar Frenkel, MD,PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有诊断为葡萄膜黑色素瘤的患者均在我们中心接受治疗
描述
纳入标准：
- 葡萄膜黑色素瘤的诊断
排除标准：
- 拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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全部
所有患者的队列。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生物标志物水平的显着增加可能与通过成像检测转移有关
大体时间：转移诊断前 12 个月
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从诊断之日起，每次就诊时都会采集血清。
生物标志物水平的变化将从一次就诊到上一次就诊进行评估，并与转移检测的成像信息相关联。
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转移诊断前 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Frenkel S, Nir I, Hendler K, Lotem M, Eid A, Jurim O, Pe'er J. Long-term survival of uveal melanoma patients after surgery for liver metastases. Br J Ophthalmol. 2009 Aug;93(8):1042-6. doi: 10.1136/bjo.2008.153684. Epub 2009 May 7.
- Mariani P, Piperno-Neumann S, Servois V, Berry MG, Dorval T, Plancher C, Couturier J, Levy-Gabriel C, Lumbroso-Le Rouic L, Desjardins L, Salmon RJ. Surgical management of liver metastases from uveal melanoma: 16 years' experience at the Institut Curie. Eur J Surg Oncol. 2009 Nov;35(11):1192-7. doi: 10.1016/j.ejso.2009.02.016. Epub 2009 Mar 28.
- Haritoglou I, Wolf A, Maier T, Haritoglou C, Hein R, Schaller UC. Osteopontin and 'melanoma inhibitory activity': comparison of two serological tumor markers in metastatic uveal melanoma patients. Ophthalmologica. 2009;223(4):239-43. doi: 10.1159/000206139. Epub 2009 Mar 6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (预期的)
2040年12月1日
研究完成 (预期的)
2040年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月21日
首次发布 (估计)
2011年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月27日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
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