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心理健康参与网络 (MHEN) (MHEN)

2016年3月4日 更新者:Cheryl Forchuk、Lawson Health Research Institute

心理健康参与网络 (MHEN):将客户与其健康团队联系起来

患有情绪障碍或精神障碍的患者将获得带有个人健康记录的手持设备,以根据他们的个人需求进行教育、监测和提供可定制的医疗保健工具。 技术的使用有很大的潜力可以更有效和高效地提供护理。 手持设备上没有实际信息 - 它是从医院防火墙后面的安全站点访问的。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A5W9
        • London Health Sciences Centre
      • London、Ontario、加拿大、N6A4H1
        • Regional Mental Health Care
      • London、Ontario、加拿大、N5Y4J8
        • Canadian Mental Health Association (London-Middlesex Branch)
      • London、Ontario、加拿大、N6B1Y6
        • Western Ontario Therapeutic Community Hostel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须被诊断患有情绪障碍或精神病至少一年
  • 能够做出参与研究的知情同意
  • 能够理解和说英语,达到参加面试/焦点小组所需的程度

排除标准:

  • 小于 18 岁或大于 80 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早期干涉
在第 1 阶段(项目的前 3 个月),第 1 组的 200 名参与者将通过 TELUS Health Space 获得个人健康记录 (PHR),并将向他们介绍智能手机技术,为部署提示和提醒。 两个月后,他们将获得一部智能手机。
参与者将获得自己的 TELUS Health Space 和智能手机,以便访问他们的个人健康记录。 使用智能手机的具体程序将取决于每个参与者的个人护理计划。 提示和评估将根据参与者的需求而有所不同。
实验性的:后期干预
将使用延迟实施计划(但不会影响其余 200 名参与者的护理标准),因此第 2 组的其余 200 名参与者最初将作为对照组,但在第 2 阶段(六个月后 -大约 2012 年 6 月)其余 200 名参与者将按相同顺序(PHR -> 智能手机)介绍该技术。 第 2 组将受益于项目第一阶段所做的任何改进。
参与者将获得自己的 TELUS Health Space 和智能手机,以便访问他们的个人健康记录。 使用智能手机的具体程序将取决于每个参与者的个人护理计划。 提示和评估将根据参与者的需求而有所不同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
雷曼生活质量 - 简要版
大体时间:每 6 个月一次,总共 18 个月
每 6 个月一次,总共 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cheryl Forchuk, PhD、Lawson Health Research Institute; University of Western Ontario

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月14日

首次发布 (估计)

2011年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月4日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

情绪障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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