Сеть взаимодействия в области психического здоровья (MHEN) (MHEN)
4 марта 2016 г. обновлено: Cheryl Forchuk, Lawson Health Research Institute
Сеть взаимодействия по вопросам психического здоровья (MHEN): связь клиентов с их медицинскими бригадами
Пациентам с расстройствами настроения или психотическими расстройствами будут выданы портативные устройства с личными медицинскими картами для обучения, мониторинга и предоставления настраиваемых медицинских инструментов в соответствии с их личными потребностями.
Использование технологий имеет большой потенциал для более эффективного и действенного оказания медицинской помощи.
На портативном устройстве нет фактической информации — доступ к ней осуществляется с защищенного сайта, защищенного брандмауэрами больницы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A5W9
- London Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Канада, N6A4H1
- Regional Mental Health Care
-
London, Ontario, Канада, N5Y4J8
- Canadian Mental Health Association (London-Middlesex Branch)
-
London, Ontario, Канада, N6B1Y6
- Western Ontario Therapeutic Community Hostel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Должен быть диагностирован расстройство настроения или психотическое расстройство в течение как минимум одного года.
- Возможность дать информированное согласие на участие в исследовании
- Способность понимать и говорить по-английски в степени, необходимой для участия в интервью/фокус-группах
Критерий исключения:
- моложе 18 или старше 80 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Раннее вмешательство
На этапе 1 (первые 3 месяца проекта) 200 участникам группы 1 будут предоставлены личные медицинские карты (PHR) через TELUS Health Space, а также они будут ознакомлены с технологией смартфонов, чтобы подготовить их к развертыванию подсказки и напоминания.
Через два месяца им выдадут смартфон.
|
Участникам будет предоставлен собственный TELUS Health Space и смартфон, чтобы иметь доступ к своим личным медицинским записям.
Конкретные процедуры с использованием смартфона будут зависеть от индивидуального плана ухода за каждым участником.
Подсказки и оценки будут варьироваться в зависимости от потребностей участников.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Позднее вмешательство
Будет использован план отсроченного внедрения (но он не повлияет на стандарт лечения для оставшихся 200 участников), поэтому оставшиеся 200 участников группы 2 первоначально будут выступать в качестве контрольной группы, но на этапе 2 (шесть месяцев спустя - ориентировочно в июне 2012 г.) остальные 200 участников будут ознакомлены с технологией в том же порядке (PHR -> Smart Phone).
Группа 2 получит преимущества от любых улучшений, сделанных на этапе 1 проекта.
|
Участникам будет предоставлен собственный TELUS Health Space и смартфон, чтобы иметь доступ к своим личным медицинским записям.
Конкретные процедуры с использованием смартфона будут зависеть от индивидуального плана ухода за каждым участником.
Подсказки и оценки будут варьироваться в зависимости от потребностей участников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Lehman Quality of Life — краткая версия
Временное ограничение: Каждые 6 месяцев всего 18 месяцев
|
Каждые 6 месяцев всего 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Cheryl Forchuk, PhD, Lawson Health Research Institute; University of Western Ontario
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
7 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18451
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .