Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mental Health Engagement Network (MHEN) (MHEN)

perjantai 4. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Cheryl Forchuk, Lawson Health Research Institute

Mental Health Engagement Network (MHEN): yhdistää asiakkaat heidän terveystiimiinsä

Potilaille, joilla on mielialahäiriö tai psykoottinen häiriö, annetaan kädessä pidettävät laitteet, joissa on henkilökohtaisia ​​terveystietoja kouluttaakseen, seuratakseen ja toimittaakseen räätälöityjä terveydenhuollon työkaluja heidän henkilökohtaisiin tarpeisiinsa. Teknologian käytöllä on suuret mahdollisuudet tarjota hoitoa tehokkaammin ja tehokkaammin. Kädessä pidettävässä laitteessa ei ole varsinaista tietoa - siihen pääsee suojatusta paikasta sairaalan palomuurien takaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5W9
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A4H1
        • Regional Mental Health Care
      • London, Ontario, Kanada, N5Y4J8
        • Canadian Mental Health Association (London-Middlesex Branch)
      • London, Ontario, Kanada, N6B1Y6
        • Western Ontario Therapeutic Community Hostel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on oltava diagnosoitu mielialahäiriö tai psykoottinen häiriö vähintään vuoden ajan
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
  • Pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia siinä määrin kuin tarvitaan haastatteluihin/fokusryhmiin osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 80-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Varhainen puuttuminen
Vaiheessa 1 (projektin ensimmäiset 3 kuukautta) ryhmän 1 200 osallistujalle annetaan henkilökohtainen terveystietue (PHR) TELUS Health Spacen kautta, ja heille tutustutaan älypuhelinteknologiaan, jotta heidät voidaan valmistaa kehotteita ja muistutuksia. Kahden kuukauden kuluttua heille toimitetaan älypuhelin.
Käyttäytyminen: Pääsy TELUS Health Spaceen ja älypuhelimeen
Osallistujat saavat oman TELUS-terveystilan ja älypuhelimen, jotta he pääsevät käsiksi henkilökohtaisiin terveystietoihinsa. Älypuhelimen käyttöä koskevat erityistoimenpiteet riippuvat kunkin osallistujan henkilökohtaisesta hoitosuunnitelmasta. Kehotteet ja arvioinnit vaihtelevat osallistujien tarpeiden mukaan.
KOKEELLISTA: Myöhempi interventio
Käytetään viivästynyttä toteutussuunnitelmaa (mutta sillä ei ole vaikutusta jäljellä olevien 200 osallistujan hoitotasoon), joten loput 200 ryhmän 2 osallistujaa toimivat aluksi kontrolliryhmänä, mutta vaiheessa 2 (kuusi kuukautta myöhemmin - noin kesäkuussa 2012) loput 200 osallistujaa tutustutaan tekniikkaan samassa järjestyksessä (PHR -> Älypuhelin). Ryhmä 2 hyötyy kaikista projektin 1. vaiheen aikana tehdyistä parannuksista.
Käyttäytyminen: Pääsy TELUS Health Spaceen ja älypuhelimeen
Osallistujat saavat oman TELUS-terveystilan ja älypuhelimen, jotta he pääsevät käsiksi henkilökohtaisiin terveystietoihinsa. Älypuhelimen käyttöä koskevat erityistoimenpiteet riippuvat kunkin osallistujan henkilökohtaisesta hoitosuunnitelmasta. Kehotteet ja arvioinnit vaihtelevat osallistujien tarpeiden mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lehmanin elämänlaatu - lyhyt versio
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein yhteensä 18 kuukauden ajan
6 kuukauden välein yhteensä 18 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Yhteistyökumppanit

London Health Sciences Centre
St. Joseph's Health Care London
Canadian Mental Health Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheryl Forchuk, PhD, Lawson Health Research Institute; University of Western Ontario

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 17. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18451

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielialahäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa