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CBASP 对同时患有慢性抑郁症和酒精依赖的个体的临床试验

2019年4月15日 更新者:Jennifer Kim Penberthy、University of Virginia
本研究检验了心理治疗认知行为分析系统 (CBASP) 在减少长期抑郁和酒精依赖的成年人的饮酒量和抑郁症状方面的有效性。

研究概览

详细说明

本研究检验了心理治疗认知行为分析系统 (CBASP) 在减少长期抑郁和酒精依赖的成年人的饮酒量和抑郁症状方面的有效性。 参与者将在 21 周内接受 20 节课的 CBASP 心理治疗课程,并将评估治疗前心理虐待和创伤的严重程度以及治疗前后的人际功能。 将检验两个主要假设:1) 证明在比较治疗后评分时,CBASP 可有效减少这个长期抑郁的酒精依赖队列中的抑郁症状(汉密尔顿抑郁量表 - 24 评分)和饮酒量(每天饮酒量)预处理水平;和 2) 证明获得治疗师的安全感和获得感知一个人的行为的人际关系后果的能力将从治疗前到治疗后水平显着增加,并且与饮酒和抑郁症状的减少有关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22911
        • University of Virginia Center for Addiction Research & Education (UVa CARE)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将通过社区样本招募参与者。

描述

纳入标准:

  • 当前重度抑郁症(例如,重度抑郁症、心境恶劣障碍)的临床诊断至少两年
  • 最近三十天内酒精依赖的临床诊断
  • 有兴趣改变一个人的饮酒和减轻抑郁症状

排除标准:

  • 请致电研究网站了解更多信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
长期抑郁,酒精依赖
已被正式诊断为慢性抑郁症和酒精依赖的临床诊断的参与者。
心理治疗的认知行为分析系统 (CBASP) 是一种行为干预,旨在解决长期抑郁个体的独特行为特征,其中大部分也与酗酒者高度相关。 CBASP 具有结构化、个性化和协作(患者和临床医生)的设计。 干预强调教授有效的应对策略,并采用动机、认知、行为和人际交往技巧。 个人治疗(1 小时)每周进行一次,共计 20 次,为期 21 周。
其他名称:
  • CBASP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁等级
大体时间:基线和 20 周
抑郁量表随时间的变化。
基线和 20 周
饮酒行为
大体时间:基线和 20 周
随着时间的推移,每天饮用的饮料数量发生变化。
基线和 20 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer K. Penberthy, Ph.D.、University of Virginia, School of Medicine, Department of Psychiatry & Neurobehavioral Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月4日

首次发布 (估计)

2012年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月15日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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