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自体脂肪组织来源的间充质干细胞移植治疗腰椎间盘退变患者

2019年6月3日 更新者:R-Bio

自体脂肪组织来源的间充质干细胞移植治疗腰椎间盘退变的安全性和有效性

本研究的目的是探讨脂肪组织来源的间充质干细胞 (MSCs) 自体移植治疗腰椎间盘退变的疗效和安全性。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • Korea University Anam Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 了解并签署本研究同意书的受试者
  • 年龄:19-70,男女不限
  • 患有慢性腰痛至少 1 年
  • 1 年的非手术腰痛治疗失败
  • 在 T2 加权 MR 图像上有退化的椎间盘
  • 由正唱片确认
  • 在退化的椎间盘处有明显的腰椎不稳

排除标准:

  • 有明显腰椎间盘突出症
  • 怀孕或哺乳或计划在研究期间怀孕的女性
  • 酒精或药物滥用的历史或当前证据,或者是非法药物或处方药的娱乐使用者
  • 严重的既往疾病,如心血管疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、内分泌疾病、癌症和糖尿病
  • 在纳入研究前 30 天内参加另一项临床试验或使用不同的研究产品进行治疗
  • 根据医学标准难以参与研究的其他病理状况或情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AdMSC
自体脂肪组织来源的间充质干细胞
将自体脂肪来源的间充质干细胞注入腰椎间盘。 剂量:4x10e7 个细胞/1mL

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
磁共振成像
大体时间:24周
在注射 MSCs 后 6 个月,使用磁共振成像 (MRI) 评估治疗后腰椎间盘的变化。
24周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经功能的变化
大体时间:24周
在注射 MSCs 后 6 个月,使用肌肉测试、体感测试、深腱反射和 VAS(视觉模拟量表评分 0-10)评估治疗后腰椎间盘的变化。
24周
安全评价
大体时间:24周
使用身体检查、生命体征、治疗紧急不良事件 (TEAE) 和临床实验室测试的结果来确定自体脂肪组织来源的间充质干细胞载体的整体安全性。
24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月17日

首次发布 (估计)

2012年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月3日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KSC-MSCs-LIDD

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