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物质使用者的痛苦容忍治疗

2018年10月10日 更新者:University of South Florida

尽管最近在药物滥用干预方面取得了进展,但很大一部分因药物使用而进入住院治疗的客户会过早地退出治疗,而在其余的患者中,许多人会在治疗完成后很快复发。 先前的研究表明,个人承受心理困扰的能力是维持戒毒和戒酒以及继续接受药物滥用治疗而不潜逃所必需的关键因素。 在之前的工作中,Bornovalova 博士开发了一种特定的抗压疗法,称为改善抗压能力 (SIDI) 的技能。 这种干预的特点是行为和接受策略方面的技能培训,以及有意的临床暴露于情绪困扰。 SIDI 是在城市吸毒者样本中开发和试点的,这些吸毒者在住宅设施中寻求治疗。 接受 SIDI 的个体比两个比较组(接受照常治疗和支持性咨询)表现出更大的抗压能力改善。

目前的研究。 调查人员获得了 NIDA 的资助,对 325 名进入住宅物质使用治疗设施的客户进行了随机临床试验。 研究参与者将被随机分为两个治疗组:(1) 接受 SIDI 的人和 (2) 接受支持性咨询 (SC) 的人。 参与者将在 4 个月内接受 10 次治疗。 然后,研究人员将跟踪客户一年,以检查治疗保留和戒断情况。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

325

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tarpon Springs、Florida、美国
        • 招聘中
        • Agency for Community Treatment Services, Inc
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Marina A Bornovalova, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • 没有证据表明严重的认知缺陷
  • 给予知情同意的能力

排除标准:

  • <18 岁或 > 65 岁
  • 没有证据表明严重的认知缺陷(“无法承受审判”的站点指定)
  • 无法给予知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:思迪
改善痛苦不耐受治疗方案的技能:旨在改善痛苦不耐受的个体化治疗
其他名称:
  • 改善痛苦耐受力的技巧
PLACEBO_COMPARATOR:SC
支持性咨询;心理安慰剂/谈话疗法——旨在控制非特异性治疗因素
其他名称:
  • 支持性辅导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 1、3、6 和 12 个月的随访中戒烟
大体时间:治疗后 1、3、6 个月随访
通过生物验证和时间线回溯测量
治疗后 1、3、6 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗压能力
大体时间:1、3、6个月随访
承受心理困扰的能力
1、3、6个月随访

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
成功/未成功完成住宅成瘾治疗
大体时间:基线、治疗后(在住宅设施中 3 个月标记)、在 6 个月内从住宅设施中成功出院
成功/未成功完成住宅成瘾治疗
基线、治疗后(在住宅设施中 3 个月标记)、在 6 个月内从住宅设施中成功出院
入狱时间
大体时间:社区随访 1、3、6 个月
通过公共记录衡量(每个时间点的入狱天数)
社区随访 1、3、6 个月
精神困扰
大体时间:在住宅设施中治疗后 3 个月,在社区进行 1、3、6 个月的随访
简要症状清单的精神困扰
在住宅设施中治疗后 3 个月,在社区进行 1、3、6 个月的随访
适应不良的性格
大体时间:治疗后(在住宅设施中的 3 个月标记),1、3、6 个月的社区随访
DSM5 人格量表中适应不良人格的变化
治疗后(在住宅设施中的 3 个月标记),1、3、6 个月的社区随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月13日

初级完成 (实际的)

2018年9月12日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月3日

首次发布 (估计)

2012年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月10日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01DA032582 (NIH)

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