Pain Characteristics After Total Laparoscopic Hysterectomy
2014年1月12日 更新者:Yonsei University
Laparoscopic operative procedures have revolutionized gynecological surgery.
These have several advantages: a smaller and more cosmetic incision, reduced blood loss and shorter postoperative stay, which cuts down on hospital costs.
However, postoperative pain continues to be one complication, which results in an unpleasant experience for the patient and at times causes a delayed discharge.
There are few studies about pain characteristics as one of laparoscopic hysterectomy complications.
The purpose of this study is to investigate the prevalence and characteristics of shoulder pain, headache, abdominal pain, and back pain in patients undergoing total laparoscopic hysterectomy.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、120-752
- Severance Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- ASA I or II
- age >=20, <= 80 years
- female
- patients undergoing elective total laparoscopic hysterectomy
Exclusion Criteria:
- age < 19 years or > 80 years
- abnormal mental status
- drug abuse
- chronic alcoholism
- immunosuppressants or steroid user
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:laparoscopic hysterectomy group
female patients undergoing total laparoscopic hysterectomy.
|
Classic LMA (cLMA) will be inserted when no response is obtained in the train-of-four stimulation.
The fiberoptic view through the LMA, intraoperative complications of the cLMA, any complication during anesthesia emergence will be recorded.
The device is examined and noted for the presence of visible blood.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
overall pain
大体时间:3 days
|
evaluated with visual analogue score (VAS)
|
3 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月23日
首次发布 (估计)
2013年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月12日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
子宫肌瘤的临床试验
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Swansea University完全的
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Scripps Translational Science Institute完全的
classic LMA insertion的临床试验
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University Health Network, Toronto完全的
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Dr.Mahak Mehta完全的Proseal LMA 对比 Air-Q LMA 对比 Ambu AurGain LMA
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National Taiwan University Hospital完全的