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GAPP 2 调查：全球患者和医生对 2 型糖尿病胰岛素治疗的态度

2017年1月12日 更新者：Novo Nordisk A/S
这项研究在亚洲、欧洲和北美进行。 本研究的目的是描述胰岛素治疗依从性和不依从性对患者功能、健康和糖尿病管理的负担。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Copenhagen S、丹麦、2300
        • Novo Nordisk INvestigational Site
  • 加拿大
      • Mississauga、加拿大、L4W 4XI
        • Novo Nordisk INvestigational Site
  • 德国
      • Mainz、德国、55127
        • Novo Nordisk INvestigational Site
  • 日本
      • Tokyo、日本、1000005
        • Novo Nordisk INvestigational Site
  • 美国
    • New Jersey
      • Princeton、New Jersey、美国、08540
        • Novo Nordisk INvestigational Site
  • 英国
      • Crawley、英国、RH11 9RT
        • Novo Nordisk INvestigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

胰岛素治疗 2 型糖尿病患者，HCP 参与糖尿病的治疗、管理和 2 型糖尿病患者的护理。

描述

纳入标准：

  • T2DM 患者：
  • 被医疗保健专业人士诊断为 2 型糖尿病
  • 目前正在接受胰岛素药物治疗，不包括预混胰岛素治疗
  • 至少40岁
  • 40岁以上被诊断患有2型糖尿病
  • HCP：
  • 初级保健医师、糖尿病专家（糖尿病学家/内分泌学家）或糖尿病专家护士/糖尿病护士教育者
  • 在当前专业至少有 2 年的工作经验
  • 每月至少看诊 20 名 2 型糖尿病患者（糖尿病专家 40 名），其中每月至少 10 名必须使用现代（模拟）菊粉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2 型糖尿病 (T2DM) 患者
行为的：未给予治疗
完成 90 项在线问卷调查。
医疗保健专业人员 (HCP)
行为的：民意调查
完成 58 项在线问卷。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
基础胰岛素给药不规律：漏服频率、服药时间不当或剂量减少（患者问卷）
大体时间：在回答在线问卷之日之前的过去 30 天内
在回答在线问卷之日之前的过去 30 天内
患者给药不规律的程度：漏服、误服和减量（HCP 问卷）
大体时间：第 1 天（回答在线问卷时）
第 1 天（回答在线问卷时）

次要结果测量

结果测量
大体时间
故意不规则给药的发生率和这种行为的原因
大体时间：第 1 天（回答在线问卷时）
第 1 天（回答在线问卷时）
剂量不规律对功能健康的影响
大体时间：第 1 天（回答在线问卷时）
第 1 天（回答在线问卷时）
自我治疗低血糖的频率
大体时间：在回答在线问卷之日之前的过去 30 天内
在回答在线问卷之日之前的过去 30 天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Novo Nordisk A/S

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月23日

首次发布 (估计)

2013年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月12日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GAPP2
  • U1111-1136-2536 (其他：WHO)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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