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二甲双胍和考来维仑在人类 GLP-1 分泌中的作用 (ColMetInc)

2014年10月6日 更新者:Morten Hansen、University Hospital, Gentofte, Copenhagen
我们的主要假设是,胆汁酸螯合剂考来维仑和抗糖尿病药物二甲双胍可增强肠道激素胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的分泌。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Copenhagen
      • Hellerup、Copenhagen、丹麦、2900
        • Diabetes Research Division, Department of Medicine, Gentofte Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 正常血红蛋白
  • 体重指数 > 23 公斤/平方米
  • 糖化血红蛋白 <9 %
  • 知情人士

排除标准:

  • 肝病(谷草转氨酶/丙氨酸转氨酶>2×参考值)
  • 慢性肠道疾病
  • 肝脏和/或胆囊疾病史
  • 肾病(血清肌酐 >110 µM 和/或白蛋白尿)
  • 胰岛素或基于 GLP-1 的抗糖尿病治疗
  • 胆囊切除术或肠段手术切除史
  • BMI <23kg/m2 或 BMI >35 kg/m2
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安慰剂
实验性的:二甲双胍
实验性的:考来维仑
实验性的:考来维仑 + 毒蜥外泌肽 (9-39)
实验性的:二甲双胍 + 毒蜥外泌肽 (9-39)
实验性的:安慰剂 + + exendin (9-39)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肠道激素胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的变化
大体时间:0-240分钟
0-240分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月29日

首次发布 (估计)

2014年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月6日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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