Post-Marketing Surveillance Study of Micardis® Plus in Patients With Hypertension
2014年9月11日 更新者:Boehringer Ingelheim
Post-Marketing Surveillance Study Micardis® Plus
Study to evaluate efficacy and tolerability of Micardis® plus under usual daily-practice prescribing-conditions
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8135
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Outpatients with hypertension
描述
Inclusion Criteria:
- Adult (Age >= 18 years) males and females for whom a medical antihypertensive therapy is indicated
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
高血压患者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Change from baseline in morning blood pressure
大体时间:Baseline, after 6 weeks
|
Baseline, after 6 weeks
|
|
Change from baseline in classification of blood pressure
大体时间:Baseline, after 6 weeks
|
according to Word Health Organisation - Isolated systolic hypertension (WHO-ISH) - definition of 'Deutsche Hochdruckliga'
|
Baseline, after 6 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
药物不良反应患者数
大体时间:长达 6 周
|
长达 6 周
|
研究者根据 5 分制评估耐受性
大体时间:6周后
|
6周后
|
Assessment of efficacy by investigator on 5-point scale
大体时间:after 6 weeks
|
after 6 weeks
|
Change from baseline in heart rate
大体时间:Baseline, after 6 weeks
|
Baseline, after 6 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年6月1日
初级完成 (实际的)
2002年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月11日
首次发布 (估计)
2014年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月11日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.390
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Micardis® plus的临床试验
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