- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02238275
Post-Marketing Surveillance Study of Micardis® Plus in Patients With Hypertension
11 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Post-Marketing Surveillance Study Micardis® Plus
Study to evaluate efficacy and tolerability of Micardis® plus under usual daily-practice prescribing-conditions
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8135
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Outpatients with hypertension
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult (Age >= 18 years) males and females for whom a medical antihypertensive therapy is indicated
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Пациенты с гипертонией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Change from baseline in morning blood pressure
Временное ограничение: Baseline, after 6 weeks
|
Baseline, after 6 weeks
|
|
Change from baseline in classification of blood pressure
Временное ограничение: Baseline, after 6 weeks
|
according to Word Health Organisation - Isolated systolic hypertension (WHO-ISH) - definition of 'Deutsche Hochdruckliga'
|
Baseline, after 6 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Количество пациентов с побочными реакциями на лекарства
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
Оценка переносимости исследователем по 5-балльной шкале.
Временное ограничение: через 6 недель
|
через 6 недель
|
Assessment of efficacy by investigator on 5-point scale
Временное ограничение: after 6 weeks
|
after 6 weeks
|
Change from baseline in heart rate
Временное ограничение: Baseline, after 6 weeks
|
Baseline, after 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 502.390
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Micardis® plus
-
Laboratoires URGOРекрутингДиабетическая язва стопы | Венозная язва ноги | Исследование реальной жизни | Повязки TLC-NOSF | Анкета качества жизниФранция
-
National University Hospital, SingaporeЗавершенныйОбтурация корневого каналаСингапур
-
Alcon ResearchЗавершенныйКлиническая оценка двух многоразовых мягких силикон-гидрогелевых контактных линз ежедневного ношенияРефракционные ошибкиСоединенное Королевство
-
Griffin HospitalNSA, LLCЗавершенныйМетаболический синдромСоединенные Штаты
-
QIAGEN Gaithersburg, IncЗавершенныйРеспираторная инфекцияСоединенное Королевство
-
Ascensia Diabetes CareЗавершенныйДиабетСоединенные Штаты
-
Capso Vision, Inc.НеизвестныйПациенты, которым показано периампулярное или панкреатобилиарное исследованиеСоединенные Штаты
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreЗавершенныйСердечно-сосудистые заболеванияБразилия
-
Alcon ResearchЗавершенныйРефракционная ошибка