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整体应变和机械分散可能比射血分数更好地预测死亡和室性心律失常

2020年9月16日 更新者:Thor Edvardsen、Oslo University Hospital

在心肌梗死和心力衰竭患者中使用全局应变和机械分散改进临床结果的预测

该研究的目的是调查在无论何种原因的心肌梗死和心力衰竭患者中,整体应变和机械分散是否可以比射血分数 (EF) 更好地预测死亡和室性心律失常。

研究概览

地位

未知

详细说明

  1. 本研究的主要目的是调查整体应变和机械分散是否可以比心肌梗死和心力衰竭患者的左心室射血分数更好地预测死亡和室性心律失常。
  2. 在接受内部心律转复除颤器 (ICD) 的患者中,主要目的是研究机械分散是否比 EF 更能预测室性心律失常。

3) 无干预,仅评估经胸超声心动图获得的测量值。

4)随访3年

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Drammen、挪威、3004
        • 招聘中
        • Vestre Viken HF
        • 接触:
          • Erik Gjertsen
      • Kristiansand、挪威、4604
        • 招聘中
        • Sørlandet Sykehus Kristiansand
        • 接触:
          • Finn Tore Gjestvang
      • Oslo、挪威
        • 招聘中
        • Oslo University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Lars Gunnar Klæboe, MD
      • Skien、挪威、3710
        • 招聘中
        • Sykehuset Telemark HF
        • 接触:
          • Jacob Thalamus
      • Stavanger、挪威、4068
        • 招聘中
        • Stavanger Universitetssjukehus
        • 接触:
          • Dennis Nilsen
      • Tromsø、挪威、9038
        • 招聘中
        • Universitetssykehuset Nord Norge, Tromsø
        • 接触:
          • Pål Tande
        • 接触:
          • Henrik Schirmer
      • Trondheim、挪威、3250
        • 招聘中
        • St. Olavs Hospital
        • 接触:
          • Bjørnar Grenne
    • Agder
      • Arendal、Agder、挪威、4800
        • 招聘中
        • Sørlandet Sykehus Arendal
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Daniela Melichova, MD
        • 首席研究员:
          • Thuy Mi Nguyen, MD
        • 首席研究员:
          • Ivar Mjåland Salte, MD
        • 首席研究员:
          • Inger Johanne Omland, MD
        • 首席研究员:
          • Marianne Forså, MD
      • Prague、捷克语
        • 招聘中
        • Vseobecna fakultni nemocnice Praha/ Prague General hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

心肌梗死、心力衰竭患者和计划进行初级预防性 ICD 治疗的患者。 超声心动图在纳入时进行。 比较左心室射血分数、整体应变和机械离散度预测这些病症患者临床结果的能力。

描述

纳入标准:

  • 所有患有

    1. 心肌梗塞
    2. 心力衰竭(定义为心力衰竭症状:左心室功能降低/和/或胸片上的心力衰竭迹象。
    3. 计划用于初级预防性 ICD
  • 18岁以上
  • 知情同意

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性心肌梗塞或心力衰竭后室性心律失常和死亡。
大体时间:3年
随访期间的心律失常事件定义为有记录的持续性室性心动过速、心室颤动和 SCD。 如果患者在医院的接收区域内,则通过病历评估生存情况,并通过挪威死亡登记处 Folkeregisteret 进行评估。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Thor Edvardsen, MD, PHD、Oslo University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月5日

首次发布 (估计)

2014年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月16日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2013/573/REK sør-øst

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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