柏林心房颤动登记处
2020年11月10日 更新者：Karl Georg Haeusler、Charite University, Berlin, Germany
心房颤动和急性缺血性卒中患者口服抗凝药物的柏林队列研究
研究者发起的前瞻性多中心基于医院的登记，以揭示房颤卒中患者自我报告的抗凝比例，并评估短期（3 个月）、中期卒中、颅内出血和全因死亡的比例德国未经选择的城市人群在缺血性中风或短暂性脑缺血发作后（12 个月）以及长期（24 个月）。
此外，计划在入组后最多 5 年内每年进行一次年度随访。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1080
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
已知心房颤动和急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的患者
描述
纳入标准：
- 急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（入院时有临床缺陷或相应的脑部 MRI 病变）
- 年龄 ≥ 18 岁
- 急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作住院期间已知心房颤动或心电图记录记录心房颤动
- 书面或口头知情同意书
- 愿意参加计划的后续检查
排除标准：
- 预期寿命 < 1 年（中风前）
- 根据中风严重程度，假设中风后预期寿命 < 1 个月
- 非房颤原因的慢性抗凝治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
缺血性卒中或 TIA 后 12 个月时伴有 AF 的卒中患者自我报告持续口服抗凝剂（新型口服抗凝剂或维生素 K 拮抗剂）
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karl Georg Haeusler, MD, FESC、Wuerzburg University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月1日
研究完成 (实际的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月2日
首次发布 (估计)
2014年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月10日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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