2 型糖尿病内皮功能障碍的机制 (DIAB-EETs)
2017年6月13日 更新者：University Hospital, Rouen
2 型糖尿病导管动脉内皮功能障碍相关机制的确定
导管动脉的内皮功能障碍在与 2 型糖尿病相关的心血管并发症的发展中起着重要作用。
为了提出有针对性的治疗方法，本研究旨在确定这些患者导管动脉内皮功能障碍所涉及的机制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Rouen、法国、76031
- Rouen University Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2型糖尿病患者或对照受试者或健康志愿者
排除标准：
- 大血管病
- 胰岛素治疗
- 慢性肾病（eGFR
- 高脂血症（总胆固醇>2.5 g/l）
- 吸烟习惯 > 5 支香烟/天
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：病人比较法
使用血液样本评估内皮刺激期间生物标志物（NO、EET、ET-1 和 ROS）的可用性。
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血液样本将在基线和通过手部皮肤加热进行内皮刺激期间进行，以量化 NO、EET、ET-1 和 ROS 的代谢物
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实验性的：控制对象比较法
使用血液样本评估内皮刺激期间生物标志物（NO、EET、ET-1 和 ROS）的可用性。
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血液样本将在基线和通过手部皮肤加热进行内皮刺激期间进行，以量化 NO、EET、ET-1 和 ROS 的代谢物
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实验性的：健康志愿者代谢方法
在高血糖或高胰岛素血症期间使用血液样本评估内皮刺激期间生物标志物（NO、EET、ET-1 和 ROS）的可用性。
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血液样本将在基线和通过手部皮肤加热进行内皮刺激期间进行，以量化 NO、EET、ET-1 和 ROS 的代谢物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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内皮刺激期间 EET 浓度相对于基线的变化
大体时间：手部皮肤加热开始后30分钟
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手部皮肤加热开始后30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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内皮刺激过程中 NO 浓度相对于基线的变化
大体时间：手部皮肤加热开始后30分钟
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手部皮肤加热开始后30分钟
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内皮刺激期间 ET-1 浓度相对于基线的变化
大体时间：手部皮肤加热开始后30分钟
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手部皮肤加热开始后30分钟
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内皮刺激期间 ROS 浓度相对于基线的变化
大体时间：手部皮肤加热开始后30分钟
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手部皮肤加热开始后30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robinson JOANNIDES, MD、Rouen University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月4日
首次发布 (估计)
2014年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月13日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
血液样本的临床试验
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne完全的