Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизмы эндотелиальной дисфункции при диабете 2 типа (DIAB-EETs)

13 июня 2017 г. обновлено: University Hospital, Rouen

Определение механизмов, участвующих в эндотелиальной дисфункции кондуитных артерий при диабете 2 типа

Эндотелиальная дисфункция проводящих артерий играет важную роль в развитии сердечно-сосудистых осложнений, связанных с сахарным диабетом 2 типа. Чтобы предложить целевые терапевтические подходы, это исследование направлено на определение механизмов, участвующих в эндотелиальной дисфункции проводящих артерий у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Rouen, Франция, 76031
        • Rouen University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с диабетом 2 типа или контрольные субъекты или здоровые добровольцы

Критерий исключения:

  • Макроангиопатия
  • Лечение инсулином
  • Хроническая болезнь почек (рСКФ
  • Гиперлипидемия (общий холестерин > 2,5 г/л)
  • Привычка курить > 5 сигарет в день
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сравнительный подход пациентов
Оценка наличия биологических маркеров (NO, EETs, ET-1 и ROS) при эндотелиальной стимуляции с использованием образцов крови.
Биологический: Образцы крови
Образцы крови будут взяты на исходном уровне и во время эндотелиальной стимуляции путем нагревания кожи рук для количественного определения метаболитов NO, EET, ET-1 и ROS.
Экспериментальный: Сравнительный подход субъектов контроля
Оценка наличия биологических маркеров (NO, EETs, ET-1 и ROS) при эндотелиальной стимуляции с использованием образцов крови.
Биологический: Образцы крови
Образцы крови будут взяты на исходном уровне и во время эндотелиальной стимуляции путем нагревания кожи рук для количественного определения метаболитов NO, EET, ET-1 и ROS.
Экспериментальный: Метаболический подход здоровых добровольцев
Оценка наличия биологических маркеров (NO, EETs, ET-1 и ROS) при эндотелиальной стимуляции с использованием образцов крови при гипергликемии или гиперинсулинемии.
Биологический: Образцы крови
Образцы крови будут взяты на исходном уровне и во время эндотелиальной стимуляции путем нагревания кожи рук для количественного определения метаболитов NO, EET, ET-1 и ROS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем концентрации EET во время стимуляции эндотелия
Временное ограничение: 30 мин от начала прогрева кожи рук
30 мин от начала прогрева кожи рук

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение концентрации NO по сравнению с исходным уровнем во время стимуляции эндотелия
Временное ограничение: 30 мин от начала прогрева кожи рук
30 мин от начала прогрева кожи рук
Изменение по сравнению с исходным уровнем концентрации ET-1 во время стимуляции эндотелия
Временное ограничение: 30 мин от начала прогрева кожи рук
30 мин от начала прогрева кожи рук
Изменение по сравнению с исходным уровнем концентрации АФК во время стимуляции эндотелия
Временное ограничение: 30 мин от начала прогрева кожи рук
30 мин от начала прогрева кожи рук

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Rouen

Следователи

  • Главный следователь: Robinson JOANNIDES, MD, Rouen University hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/049/HP
  • 2013-A01107-38 (Другой идентификатор: ANSM)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образцы крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться