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人工甜味剂 (AFS) 对甜味敏感性和偏好的影响 - 试点 (AFS_pilot)

2015年7月14日 更新者:Dana M. Small、Yale University

人工甜味剂 (AFS) 对甜味敏感性和偏好的影响 - 试点研究

本研究的目的是检验重复食用人造甜味剂会降低甜味强度的假设。

研究概览

详细说明

围绕食用人造甜味剂 (AFS) 导致体重增加的可能性存在重大争议。 一些研究发现 AFS 使用与体重增加和/或糖尿病之间存在相关性 [1-4],而其他研究表明 AFS 可能有助于减轻体重 [5] 或对体重指数 (BMI) 没有影响 [6]。 在大鼠中,与暴露于 AFS 相比,暴露于 AFS 会导致甜食前负荷后食物摄入量减少 [7, 8]、体重增加 [9, 10] 和葡萄糖反应增加以及口服葡萄糖耐量试验后 GLP1 释放减少 [11]热量甜味剂。 鉴于 FDA 批准的五种 AFS 存在于数以千计的食品中 [12],这标志着知识上存在明显而重大的差距。 我们的初步数据表明,饮用含有两包 Splenda 甜味剂的饮料仅 10 天后,甜味敏感度就会降低 3 倍。 这些数据提供了强有力的证据,表明反复接触三氯蔗糖会降低对甜味强度的感知,这很可能是通过下调甜味受体来实现的。 因此,我们必须更深入地了解 AFS 使用的后果,因为响应 AFS 暴露而发生的甜味感知改变可能会促进体重增加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06519
        • The John B Pierce Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 流利的英语

排除标准:

  • 口腔神经损伤史,
  • 存在已知的味觉或嗅觉障碍,
  • 食物过敏或敏感性(例如坚果、乳糖、人造甜味剂),
  • 中枢神经系统疾病史,
  • 糖尿病,
  • DSM-IV 主要精神疾病史,包括酒精和药物滥用,长期使用可能影响味觉的药物,
  • 可能会干扰味觉或嗅觉的情况(感冒、季节性过敏、近期吸烟史),
  • 异常的刺激评级,
  • fMRI 的禁忌证,
  • 仰卧吞咽不舒服。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:三氯蔗糖
参与者将评估各种味觉刺激的甜味、酸味、咸味、苦味和鲜味强度。 接下来,他们将饮用含有三氯蔗糖的调味饮料。
每 12 液量盎司 2 包
实验性的:蔗糖
参与者将评估各种味觉刺激的甜味、酸味、咸味、苦味和鲜味强度。 接下来,他们将饮用含蔗糖的调味饮料。
与三氯蔗糖等甜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
味觉敏感度评分
大体时间:干预后最多一星期
一般标记的味觉强度等级
干预后最多一星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dana M Small、The John B Pierce Laboratory, Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月8日

首次发布 (估计)

2015年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月14日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0405026766-1

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