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围手术期压力反射敏感性

2015年4月30日 更新者：DAN HUANG、RenJi Hospital

高血压患者围手术期压力反射敏感性分析

压力反射敏感性受损 (BRS) 是自主功能障碍的标志，可能在高血压的长期发展中发挥重要作用。 围手术期高血压患者在全世界所有人群中都在迅速增加。 然而，没有研究报告 BRS 在该队列中的价值。 本研究的目的是评估 BRS 在手术队列中对高血压的价值。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

众所周知，高血压是导致终末器官损伤、中风和冠心病死亡的主要危险因素。据估计，全世界有六分之一的人，即近十亿人受到高血压的影响，估计这个数字将到 2025 年增加到 15 亿。 世界卫生组织还表示，高血压是最主要的心血管死亡原因。随着老龄化速度的加快，围手术期高血压患者的数量不断增加。 围手术期高血压已被证明是围手术期发病率和死亡率发生发展的危险因素，虽然已引起人们的重视，但仍缺乏系统评价和有效控制。 因此，对高血压患者的围手术期情况进行评估和干预是迫在眉睫和必要的。

高血压的发病机制非常复杂，目前确切的发病机制尚不清楚。 自主神经活动的功能障碍，特别是交感神经过度活跃和副交感神经活动减少，已被假设为高血压发展的基础。压力反射控制是负责短期控制血压的关键机制之一。它充当闭环负反馈机制，旨在将血压稳定在设定点值附近。压力反射敏感性 (BRS) 受损被认为是高血压死亡率的预测因素。 大量临床和基础研究表明原发性高血压患者存在自主神经功能障碍和BRS受损。

然而，没有研究报告围手术期 BRS 的价值，尤其是在高血压患者中。 因此，本研究旨在评估BRS对手术队列高血压的价值，探讨自主神经系统的功能状态，为临床治疗提供参考。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • 招聘中
        • Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • DAN HUANF, MS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受普通胸外科手术的患者

描述

纳入标准：

  1. 接受普通胸外科手术且年龄在18至70岁之间的患者；
  2. 美国麻醉医师协会（ASA）分类I至II级；
  3. 愿意参加本研究并签署知情同意书

排除标准：

1.糖尿病、心肺功能障碍、严重肝肾功能不全及神经系统疾病患者；

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高血压的
确诊高血压或收缩压≥140 mmHg或舒张压≥90 mmHg且未接受降压治疗的患者。麻醉诱导后，用硝酸甘油测定压力反射敏感性。
其他：没有干预
降压药作为干预，看是否能改善压力反射敏感性，稳定围手术期血流动力学
无高血压
收缩压<140 mmHg，舒张压<90 mmHg。麻醉诱导后，用硝酸甘油测定压力反射敏感性。
其他：没有干预
降压药作为干预，看是否能改善压力反射敏感性，稳定围手术期血流动力学

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力反射敏感性
大体时间：操作过程中
压力反射敏感性将在术前、术中和术后三个点进行测量
操作过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
互操作并发症
大体时间：操作过程中
严重心律失常和血压波动事件的评估
操作过程中
住院时间
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，预计平均 5 天
这评估了患者住院的时间
参与者将在住院期间接受随访，预计平均 5 天
术后并发症
大体时间：术后3天
心肌梗死、脑梗死和肾衰竭事件的评估
术后3天
住院费用
大体时间：术后2周
住院费用将在患者出院后评估
术后2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

RenJi Hospital

调查人员

  • 学习椅：WEIFENG YU, MD、Anesthesiology Department Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (预期的)

2016年4月1日

研究完成 (预期的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月30日

首次发布 (估计)

2015年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月30日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Renji1501

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