이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전후 압반사 민감도

2015년 4월 30일 업데이트: DAN HUANG, RenJi Hospital

고혈압 환자의 수술 전후 압반사 민감도 분석

손상된 압반사 민감도(BRS)는 고혈압의 장기적인 발달에 중요한 역할을 할 수 있는 자율 기능 장애의 지표입니다. 고혈압이 있는 수술 전후 환자는 전 세계 모든 인구에서 빠르게 증가하고 있습니다. 그러나 이 코호트에서 BRS의 값을 보고한 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 수술 코호트에서 고혈압에 대한 BRS의 가치를 추정하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

고혈압은 말단 장기 손상, 뇌졸중 및 관상 동맥 사망의 주요 위험 요소로 알려져 있습니다. 전 세계적으로 6명 중 1명 또는 거의 10억 명이 고혈압의 영향을 받는 것으로 추정되며, 2025년까지 15억개로 증가 세계보건기구도 고혈압이 심혈관계 사망의 가장 큰 원인이라고 밝혔습니다. 노화의 속도가 빨라지면서 수술 전후 고혈압 환자가 계속 늘어나고 있습니다. 수술 전후 고혈압은 수술 전후 이환율과 사망률의 위험 인자로 나타났습니다. 사람들의 관심을 불러일으켰지만 시스템 평가와 효과적인 제어가 여전히 부족합니다. 따라서 고혈압 환자의 수술 전후 상황을 평가하고 중재하는 것이 시급하고 필요하다.

고혈압의 병인은 매우 복잡하지만 정확한 기전은 아직 명확하지 않습니다. 특히 교감신경 과잉활동과 부교감신경 활동 감소로 특징지어지는 자율신경 활동의 기능장애는 고혈압 발병의 기초가 되는 것으로 가정되었습니다. 압반사 조절은 혈압의 단기 조절을 담당하는 핵심 메커니즘 중 하나입니다. 폐쇄 루프, 음성 피드백 메커니즘, 설정값 주변에서 혈압을 안정화하는 것을 목표로 합니다. 압반사 민감도(BRS)의 손상은 고혈압의 사망률 예측 요인으로 알려져 있습니다. 다수의 임상 및 기초 연구에서 본태성 고혈압 환자의 자율신경 기능 장애 및 손상된 BRS의 존재가 나타났습니다.

그러나 특히 고혈압 환자에서 수술 전후 BRS의 값을 보고한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 수술 코호트에서 고혈압에 대한 BRS의 가치를 추정하고 자율신경계의 기능적 상태를 탐색하여 임상 치료에 참고할 수 있도록 하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
        • 모병
        • Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • DAN HUANF, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 흉부 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 70세 이하의 일반 흉부외과 환자
  2. 미국마취과학회(ASA) 분류 I~II 등급;
  3. 이 연구에 참여할 의향이 있고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

1. 당뇨병, 심폐 기능 장애, 심각한 간 및 신장 기능 장애 및 신경계 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압
고혈압이 확인되었거나 수축기 혈압이 140mmHg 이상이거나 이완기 혈압이 90mmHg 이상인 환자. 마취 유도 후 니트로글리세린으로 압력반사 민감도를 측정합니다.
안정된 수술 전후 혈역학에 대한 압반사 민감도를 개선할 수 있는지 알아보기 위해 개입으로서의 항고혈압제를 사용합니다.
비 고혈압
수축기 혈압 <140 mmHg 및 이완기 혈압 <90 mmHg. 마취 유도 후, 니트로글리세린으로 압력반사 민감도를 측정합니다.
안정된 수술 전후 혈역학에 대한 압반사 민감도를 개선할 수 있는지 알아보기 위해 개입으로서의 항고혈압제를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압반사 민감도
기간: 작동 중
압력 반사 감도는 수술 전, 수술 중 및 수술 후의 세 지점에서 측정됩니다.
작동 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상호 운용 합병증
기간: 작동 중
심각한 부정맥 및 혈압 변동의 발생 평가
작동 중
입원 기간
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 5일
이것은 환자가 병원에 ​​머무는 기간을 평가합니다.
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 5일
수술 후 합병증
기간: 수술 후 3일
심근경색, 뇌경색 및 신부전 발생의 평가
수술 후 3일
입원 비용
기간: 수술 후 2주
입원 비용은 환자가 병원에서 퇴원한 후 평가됩니다.
수술 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: WEIFENG YU, MD, Anesthesiology Department Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Renji1501

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간섭 없음에 대한 임상 시험

구독하다