大量胸腔积液对心功能的影响 (TTE)
2015年9月11日 更新者：Shi Huanzhong、Beijing Chao Yang Hospital
大体积胸腔积液胸腔穿刺术后使用经胸超声心动图 (TTE) 评估心脏功能
治疗性胸腔穿刺术后呼吸困难缓解的生理学基础仍然知之甚少。
心肺功能的改善可能有助于缓解呼吸困难。
但没有数据支持这种现象。
经胸超声心动图（TTE）是一种无创的心脏观察，可以通过实时图像快速评估心脏功能。
研究人员对大量胸腔积液患者进行了胸腔穿刺术，并利用 TTE 观察了该医疗操作前后心肺功能的变化。
研究概览
详细说明
大量胸腔积液患者在接受治疗性胸腔穿刺术后，呼吸困难通常会立即显着缓解。
尽管这是一个公认的现象，但对这种缓解的生理学基础仍知之甚少。
胸腔穿刺术后呼吸困难缓解的主要生理学基础可能包括心肺功能的改善。
在某些情况下，由于肺不张（肺未完全扩张），呼吸困难的改善不能归因于气体交换的改善。
经胸超声心动图（TTE）是一种无创、实时观察心脏内部的超声波，可以对各种心脏图像进行高度准确和快速的评估，医生可以通过它快速评估患者的心脏瓣膜和心肌收缩的程度。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：zheng wang, Ph.D
- 电话号码：+86-13810450600
- 邮箱：azheng178@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Huanzhong Shi, Ph.D and MD
- 电话号码：+86-13911791398
- 邮箱：shihuanzhong@sina.com
学习地点
-
-
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Beijing、中国、100020
- 招聘中
- Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Beijing Institute of Respiratory Medicine and Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
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接触：
- zheng wang, Ph.D
- 电话号码：+86-13810450600
- 邮箱：azheng178@163.com
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接触：
- huanzhong shi, Ph.D
- 电话号码：+86-13911791398
- 邮箱：shihuanzhong@sina.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 75年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
本研究纳入单侧或双侧胸腔积液患者，胸腔积液量至少为500ml。
研究人群包括恶性胸腔积液、结核性胸腔积液、肺炎旁积液和各种原因引起的渗出性胸腔积液。
描述
纳入标准：
- 估计积液量超过 500 毫升；
- 入院前1个月内未行引流；
- 指定的知情同意书。
排除标准：
- 身体虚弱难以承受胸腔穿刺术；
- 既往胸腔穿刺术发生严重胸膜反应或复张性肺水肿；
- 对麻醉剂过敏；
- 凝血功能障碍，严重出血倾向；
- 有严重精神疾病不配合者；
- 怀疑患有胸膜包虫病；
- 仰卧位周围的皮肤感染；
- 不能仰卧的严重心功能不全；
- 因各种原因不能接受定期随访的；
- 拒绝签署知情同意书；
- 其他不适合试验的条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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大容量胸腔穿刺术后TTE直径的变化
大体时间：基线、引流后即刻、胸腔穿刺后24小时
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患者UCG直径的变化，包括： 左心室：左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（ LVESV），左心室射血分数（LVEF），每搏量（SV），心输出量（CO），左心室舒张功能，包括：E、A、E/A、E/Em、Em、Am（By PW&DTI） ；整体纵向应变（GLS）；右心室：基底和中腔横向右心室直径，右心室游离壁厚度，三尖瓣环平面收缩偏移（TAPSE），面积变化分数（FAC），右心室收缩应变，左和右心房容积、冠状动脉直径
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基线、引流后即刻、胸腔穿刺后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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大容量胸腔穿刺术后 6-MWT 上距离的变化
大体时间：基线、引流后即刻、胸腔穿刺后24小时
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6-MWT 是 6 分钟步行测试的距离
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基线、引流后即刻、胸腔穿刺后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Huanzhong Shi, Ph.D、Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Beijing Chaoyang Hospital,
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月11日
首次发布 (估计)
2015年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月11日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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