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促进无家可归青年健康行为的干预措施

2022年7月21日 更新者:Donna L Rew、University of Texas at Austin
调查人员将使用 Solomon 4 组设计来测试简短干预的有效性,以促进 18-23 岁的无家可归青年的健康行为。 我们将从德克萨斯州奥斯汀招募 300 名青年,从俄亥俄州哥伦布招募 300 名青年。 我们将在干预后 3 个月和 6 个月收集有关健康行为和生活满意度的定量数据,这些数据将根据个人情况提供。 将使用结构方程模型和 ANCOVA 统计分析数据。

研究概览

详细说明

该提案的具体目标是:

  1. 确定自我反省预防干预措施的有效性,以促进 18-23 岁的无家可归青年负责任地使用药物和安全性行为(预防艾滋病毒/艾滋病);
  2. 确定心理资本因素是否调节背景风险因素(性取向、无家可归持续时间、性虐待史、物质使用史、过去的性风险行为和服务利用)与改善的近端结果(自我效能和意图)之间的关系,以及远端结果(负责任的物质使用、更安全的性行为、生活满意度);
  3. 确定预测试对干预近端结果(干预后立即)和远端结果(干预后 3 个月和 6 个月的间隔)的影响;和探索目标
  4. 探索两个地理位置不同的地点(德克萨斯州奥斯汀和俄亥俄州哥伦布)的参与者之间干预的近端和远端结果的一般和具体差异。 我们将从美国中部 2 个地理区域(德克萨斯州奥斯汀和俄亥俄州哥伦布)的 2 个收容中心招募总共 600 名无家可归的青年。 使用具有重复测量的所罗门四组设计,我们将进行一项简短的可能自我干预 (PSI) 的随机对照试验,该试验包括 6 个简短的个性化课程,重点是生成一个人可能的自我恐惧或最佳形象。 干预参与者还将每周收到电子信息,以鼓励他们朝着成为最好的自己的目标前进。 将在干预前、干预后立即以及干预后每隔 3 个月和 6 个月收集定量数据,以检验关于干预对健康行为和生活满意度的有效性以及预测试对这些结果的影响的假设使用结构方程模型和 ANCOVA 统计。 预计研究结果将对进一步发展个性化服务产生公共卫生影响,以促进弱势青年的健康行为、健康生活方式和生活满意度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

602

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78701
        • The University of Texas at Austin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前没有安全的住所,
  • 从无家可归者街头外展中心获得服务,并且
  • 能够读写英语

排除标准:

  • 目前参加匿名戒酒会或其他物质治疗计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为干预
促进健康行为的干预措施。
向随机接受干预的每位参与者提供六次个性化课程(每次 30 分钟)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物质使用
大体时间:6个月
随着时间的推移减少使用
6个月
使用安全套最近的性行为
大体时间:6个月
在最近的性经历中使用安全套
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活满意度
大体时间:6个月
Satisfaction with Life Scale 对生活感到更满意
6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
安全套使用意向
大体时间:3个月
计划在下次性交时使用避孕套
3个月
物质使用拒绝自我效能感
大体时间:3个月
有信心可以拒绝使用物质
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Donna L. Rew, EdD、Professor, School of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月31日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2015年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月16日

首次发布 (估计)

2015年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月21日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01HD083576-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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