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노숙자 청소년의 건강한 행동을 촉진하기 위한 개입

2022년 7월 21일 업데이트: Donna L Rew, University of Texas at Austin
조사관은 솔로몬 4그룹 디자인을 사용하여 18-23세의 노숙자 청소년의 건강 행동을 촉진하기 위한 간단한 개입의 효과를 테스트합니다. 우리는 텍사스주 오스틴에서 300명의 청소년과 오하이오주 콜럼버스에서 300명의 청소년을 모집할 것입니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후 건강 행동 및 삶의 만족도에 대한 정량적 데이터를 수집하여 개별적으로 제공할 것입니다. 데이터는 구조 방정식 모델링 및 ANCOVA 통계를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 제안의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 18-23세의 노숙자 청소년의 책임 있는 약물 사용 및 안전한 성행위(HIV/AIDS 예방)를 촉진하기 위한 자기 반성적 예방 개입의 효과를 결정합니다.
  2. 심리적 자본 요인이 배경 위험 요인(성적 지향, 노숙 기간, 성 학대 이력, 약물 사용 이력, 과거의 성적 위험 행동 및 서비스 이용)과 개선된 근접 결과(자기 효능감 및 의도) 사이의 관계를 중재하는지 여부를 결정하고 말단 결과(책임감 있는 물질 사용, 안전한 성관계, 삶의 만족도);
  3. 개입 근위 결과(개입 직후) 및 원위 결과(개입 후 3개월 및 6개월 간격)에 대한 사전 테스트의 효과를 결정합니다. 그리고 탐구 목표
  4. 지리적으로 다른 두 사이트(오스틴, 텍사스 및 콜럼버스, 오하이오)에 있는 참가자 간의 개입의 근위 및 원위 결과의 일반적이고 구체적인 차이를 탐색합니다. 우리는 미국 중부의 2개 지역(텍사스주 오스틴 및 오하이오주 콜럼버스)에 있는 2개의 드롭인 센터에서 총 600명의 노숙자 청소년을 모집할 것입니다. 솔로몬 4그룹 디자인과 반복 측정을 사용하여 우리는 두렵거나 가장 좋은 자신의 이미지를 생성하는 데 초점을 맞춘 6개의 간략한 개별 세션으로 구성된 간략한 가능한 자기 개입(PSI)의 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 개입 참가자는 또한 가능한 최고의 자아가 되는 목표를 향해 나아가도록 격려하는 전자 메시지를 매주 받게 됩니다. 중재 전, 직후, 중재 후 3개월, 6개월 간격으로 정량적 데이터를 수집하여 중재가 건강 행동 및 삶의 만족도에 미치는 효과에 대한 가설과 이러한 결과에 미치는 사전 테스트의 효과에 대한 가설을 테스트합니다. 구조 방정식 모델링 및 ANCOVA 통계. 연구 결과는 취약한 청소년을 위한 건강한 행동, 건강한 라이프스타일 및 삶의 만족도를 촉진하기 위한 개별화된 서비스의 추가 개발에 공중 보건에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

602

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78701
        • The University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 안전한 거주지가 없거나,
  • 노숙자 거리 지원 센터에서 서비스를 받고,
  • 영어를 읽고 쓸 수 있다

제외 기준:

  • 현재 익명의 알코올 중독자 또는 기타 약물 치료 프로그램에 등록되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 개입
건강한 행동을 촉진하기 위한 개입.
6개의 개별화된 세션(각각 30분)이 중재를 받기 위해 무작위로 각 참가자에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용
기간: 6 개월
시간 경과에 따른 사용 감소
6 개월
콘돔 사용 가장 최근의 섹스
기간: 6 개월
가장 최근의 성경험이 있는 콘돔 사용
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 만족
기간: 6 개월
삶의 척도에 대한 만족도 삶에 대해 더 만족감을 느낍니다.
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘돔 사용 의도
기간: 3 개월
다음 성교 시 콘돔을 사용할 계획
3 개월
약물 사용 거부 자기효능감
기간: 3 개월
물질 사용을 거부할 수 있다는 자신감
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Donna L. Rew, EdD, Professor, School of Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01HD083576-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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