评估米卡芬净抗念珠菌属或曲霉菌属引起的真菌感染的安全性和有效性的上市后研究

纳入标准：

• 根据中国指南诊断为由念珠菌或曲霉菌引起的已证实/可能/可能的真菌感染患者
• 有生育能力的女性必须在研究前 48 小时内进行阴性妊娠试验，并且应在整个研究前 4 周和整个研究期间开始采用可靠的避孕方法。
• 患者能够理解研究的目的和风险，愿意并能够参与研究，并获得了参与研究的书面和注明日期的知情同意书。
• 假设满足上述其他纳入标准 1-4，在另一项研究中未能满足纳入标准不一定是本研究的排除标准。

排除标准：

• 患者有超敏反应史，或对本产品或其他棘白菌素的任何成分有任何严重反应。
• 研究者认为受试者不太可能遵守方案中安排的访视或有不遵守规定的历史。
• 在研究期间和研究完成后 6 周内不愿使用可靠避孕措施的孕妇、哺乳期妇女、哺乳期妇女和有生育能力的妇女。
• AST/ALT > 正常上限 (ULN) 的 5 倍
• 总胆红素 > ULN 的 2.5 倍
• 患者之前已参加本研究。