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使用 Total Cancer Care™ 数据库对实时老年肿瘤远程会诊系统进行试点测试

本研究的主要目的是使用全面癌症护理 (TCC) 与位于 Moffitt 的 Oncogeriatric Information Team (OGIT) 进行实时电子咨询试点。 调查人员希望了解此信息对哪种类型的患者最有用,并找出使此过程发挥作用的实用方法。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项多中心研究,旨在使用美国佛罗里达州坦帕市 H. Lee Moffitt 癌症中心的 Total Cancer CareTM 数据库 (TCC) 队列测试实时会诊系统。 目的是让整个佛罗里达州的私人执业肿瘤学家都能利用 Moffitt 的专业知识。 一位肿瘤学家看到一位患有疑难病例的老年患者可以将关键的患者参数发送给莫菲特的一位资深成人专家。 TCC 门房将从 TCC 数据库中提取具有相似特征的患者。 老年肿瘤信息小组 (OGIT) 将审查这些病例,并提供所接受治疗和结果的总结报告。 然后,主治肿瘤学家可以将其用作按需病例系列,以帮助做出决策。 为了试点和建立大规模干预措施,需要几个步骤。 第一步是使用小插图进行场景测试,这允许跟踪检索和格式化信息的最有效方法。 下一步将是通过一家私人诊所对实时干预进行试点测试。

主要目标:

评估哪种格式的专家审查数据库咨询和患者选择对私人执业肿瘤学家最有用。 我们将测试一种方法模型,并获得关于主观效用和客观治疗修改方案的反馈,以便将未来的研究定位于最有可能受益的利益相关者。 咨询对治疗计划的影响(根据前后电子邮件)。 TCC 数据库中相似患者的可用性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

31

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Boca Raton、Florida、美国、33486
        • Lynn Cancer Institute, Boca Raton Regional Hospital
      • Tampa、Florida、美国、33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

70 岁及以上的成年癌症患者在林恩癌症研究所接受治疗,患有老年病。

描述

纳入标准:

  • 在林恩癌症研究所 (LCI) 就诊的 70 岁或以上有恶性肿瘤记录的新患者或已确诊患者,必须为其做出治疗决定。
  • 签署书面知情同意书

排除标准:

  • 70岁以下的患者
  • 无法同意
  • 无法完成研究问卷(允许身体障碍协助)
  • 紧急治疗决定需要

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年癌症患者
符合筛查条件的 70 岁及以上的癌症患者群体。
老年问题筛查将转介给莫菲特癌症中心老年肿瘤信息小组 (OGIT)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Moffitt 数据库中匹配患者的可用性
大体时间:长达 24 个月
Moffitt 的全面癌症护理 (TCC) 数据库中匹配患者的百分比。 预计百分比将大于80%。
长达 24 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oncogeriatric Information Team (OGIT) 咨询对治疗计划的影响
大体时间:长达 24 个月
由于 OGIT 咨询而影响/修改治疗计划的患者百分比。 预计百分比将等于或大于 20%。
长达 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martine Extermann, M.D., Ph.D.、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月19日

初级完成 (实际的)

2016年2月9日

研究完成 (实际的)

2016年2月9日

研究注册日期

首次提交

2016年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月9日

首次发布 (估计)

2016年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月10日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MCC-18059

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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放映的临床试验

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