长期使用 GnRh 激动剂对子宫内膜异位症患者胞浆内单精子注射 (ICSI) 结果的影响 (GnRh)
2018年7月27日 更新者:suzy abdelaziz Abdelhamid、Kasr El Aini Hospital
延长 GnRh 激动剂治疗对子宫内膜异位症患者体外受精和胚胎移植结局的影响
研究人员比较了子宫内膜异位症患者的 ICSI 结果,如果囊肿超过 5 厘米,有或没有囊肿抽吸,所有子宫内膜异位症患者有或没有 GnRh 激动剂
研究概览
详细说明
第 1 组由 30 名超过 5 厘米的子宫内膜异位症患者组成,分为:
1A 组;15 名患者进行囊肿抽吸后进行标准长方案 1B 组;囊肿抽吸后进行 GnRh 抑制 3 个月,然后 15 名患者进行标准长方案
第 2 组由 30 名小于 5 厘米的子宫内膜异位症患者组成,分为:
2A 组;不对囊肿进行干预。 标准长方案组 2B;GnRh 抑制 3 个月,然后标准长方案
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Giza、埃及
- kasrelaini hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 子宫内膜异位症患者
排除标准:
- 促卵泡激素(FSH)10以上
- 输卵管积水
- 过去 12 个月内的 GnRh 抑制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:1A子宫内膜异位症大于5cm
子宫内膜异位囊肿抽吸 GnRh 激动剂:十肽 3.75mg 肌肉注射标准长刺激方案和 ICSI
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经阴道超声引导抽吸
Decapeptyl 7.5mg 肌肉注射,每月 3 次
其他名称:
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
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假比较器:1B 子宫内膜异位症大于5cm 对照
子宫内膜异位囊肿抽吸标准长刺激方案和 ICSI
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经阴道超声引导抽吸
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
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有源比较器:2A小于5cm的子宫内膜异位症
Decapeptyl 3.75mg 肌肉注射标准长刺激方案和 ICSI
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Decapeptyl 7.5mg 肌肉注射,每月 3 次
其他名称:
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
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假比较器:2B子宫内膜瘤小于5cm对照
标准长刺激方案和 ICSI
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Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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胚胎移植后2周尿妊娠试验阳性的患者人数
大体时间:5个月
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:suzy abdelaziz, lecturer、Kasr El Aini Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年8月1日
研究完成 (实际的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月9日
首次发布 (估计)
2016年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月27日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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