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长期使用 GnRh 激动剂对子宫内膜异位症患者胞浆内单精子注射 (ICSI) 结果的影响 (GnRh)

2018年7月27日 更新者:suzy abdelaziz Abdelhamid、Kasr El Aini Hospital

延长 GnRh 激动剂治疗对子宫内膜异位症患者体外受精和胚胎移植结局的影响

研究人员比较了子宫内膜异位症患者的 ICSI 结果,如果囊肿超过 5 厘米,有或没有囊肿抽吸,所有子宫内膜异位症患者有或没有 GnRh 激动剂

研究概览

详细说明

第 1 组由 30 名超过 5 厘米的子宫内膜异位症患者组成,分为:

1A 组;15 名患者进行囊肿抽吸后进行标准长方案 1B 组;囊肿抽吸后进行 GnRh 抑制 3 个月,然后 15 名患者进行标准长方案

第 2 组由 30 名小于 5 厘米的子宫内膜异位症患者组成,分为:

2A 组;不对囊肿进行干预。 标准长方案组 2B;GnRh 抑制 3 个月,然后标准长方案

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • kasrelaini hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 子宫内膜异位症患者

排除标准:

  • 促卵泡激素(FSH)10以上
  • 输卵管积水
  • 过去 12 个月内的 GnRh 抑制

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1A子宫内膜异位症大于5cm
子宫内膜异位囊肿抽吸 GnRh 激动剂:十肽 3.75mg 肌肉注射标准长刺激方案和 ICSI
经阴道超声引导抽吸
Decapeptyl 7.5mg 肌肉注射,每月 3 次
其他名称:
  • 十肽
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
假比较器:1B 子宫内膜异位症大于5cm 对照
子宫内膜异位囊肿抽吸标准长刺激方案和 ICSI
经阴道超声引导抽吸
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
有源比较器:2A小于5cm的子宫内膜异位症
Decapeptyl 3.75mg 肌肉注射标准长刺激方案和 ICSI
Decapeptyl 7.5mg 肌肉注射,每月 3 次
其他名称:
  • 十肽
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。
假比较器:2B子宫内膜瘤小于5cm对照
标准长刺激方案和 ICSI
Decapeptyl 3.75mg 在黄体中期,随后是人绝经期促性腺激素 (HMG);fostimon,或出血后注射 merional,剂量根据每个患者个体化,通过卵泡大小和血清雌二醇监测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
胚胎移植后2周尿妊娠试验阳性的患者人数
大体时间:5个月
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:suzy abdelaziz, lecturer、Kasr El Aini Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月9日

首次发布 (估计)

2016年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月27日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

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