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330°视野结肠镜(全光谱内窥镜)在结直肠腺瘤检测中的评价 (FUSETM-Colon)

2017年8月16日 更新者:Institut Paoli-Calmettes
结肠镜检查被认为是筛查和切除结直肠腺瘤的金标准。 然而文献报道腺瘤遗漏率仍然很高(24%~41%)。 FUSE 系统(Endochoice,美国)的开发允许更大的视野,投影到 3 个屏幕(330° 视野)。 一项试点研究和一项随机多中心研究证明了可行性,并显着提高了腺瘤检出率。 这项在法国进行的关于这项技术的首次研究的目的是证明在法国的可行性、安全性,并将检测到的腺瘤率与文献数据进行比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

141

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bouches du Rhône
      • Marseille、Bouches du Rhône、法国、13009
        • Institut Paoli Cakmettes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

结直肠腺瘤患者进行结肠镜诊断

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁
  • 诊断性结肠镜检查

排除标准:

  • 大肠癌
  • 绞痛手术
  • 制备质量一般或较差
  • 增生型直肠息肉 <2 mm

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功效
大体时间:1天
盲肠插管率
1天
功效
大体时间:1天
在进展、可视化、活检或切除的情况下无需更换内窥镜
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
毒性
大体时间:1天
严重不良事件(穿孔、不受控制的出血)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jean-Philippe RATONE, MD、Institut Paoli-Calmettes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月18日

初级完成 (实际的)

2016年4月30日

研究完成 (实际的)

2016年4月30日

研究注册日期

首次提交

2016年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月4日

首次发布 (估计)

2016年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月16日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FUSE-TM-Colon-IPC 2015-002

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

FUSE-TM结肠镜的临床试验

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