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坐骨神经痛手术的结果——来自三个国家质量注册中心的数据比较

2017年12月2日 更新者:Paul Gerdhem、Karolinska Institutet

目的:腰椎间盘突出症手术的发生率各不相同。 根据瑞典、挪威和丹麦的国家脊柱登记处,这些国家的手术发生率相差 30-60%。 造成这种差异的原因尚不清楚。 这可能反映了腰椎间盘突出症发病率的差异,但由于这些国家具有相似的社会经济和种族背景,差异更有可能是由于不同的手术适应症所致。 比较这些国家的手术适应症、患者报告的结果和预测腰椎间盘突出症手术后结果的因素,可以提供有关最佳手术适应症的信息。

假设:(i) 这些国家的患者报告的手术后结果没有差异,(ii) 这些国家的手术适应症没有差异,以及 (iii) 这些国家的预测结果的因素相似。

研究方法:通过使用三个北欧国家脊柱登记处的数据,我们将比较基线数据、手术适应症和腰椎间盘突出症手术一年后患者报告的结果。 基于注册的研究具有样本量大、反映现实生活等优势,但也存在随访率低于临床试验等局限性。 将执行无响应分析以考虑到这一点。

研究概览

详细说明

这是一项基于观察性登记的研究,具有前瞻性数据登记和回顾性研究设计。 包括在 18 至 65 岁之间接受过腰椎间盘突出症手术治疗且既往没有腰椎手术史的个人。 2011 年、2012 年或 2013 年在丹麦、挪威或瑞典进行过手术。 数据将根据 STROBE 标准呈现。

寄存器

所有登记处的目的都是研究脊柱手术后的结果。 各科室及患者自愿参加。 在入院时,患者报告的数据包括有关社会因素、合并症和既往手术的信息。 手术后,外科医生记录诊断和所进行的手术类型。

Swespine Register 收录了自 1993 年以来接受过腰椎间盘突出症手术治疗的个人。 在过去十年中,瑞典有 42 至 45 个提供脊柱外科服务的科室中,参与登记的科室数量在 35 至 41 个之间变化。 覆盖率约为 90%。 完整性(手术时向 Swespine 报告的患者数量)约为 80%。

挪威脊柱注册机构 NORspine 成立于 2007 年,基于 Swespine 注册机构的经验和当地临床注册机构之前的验证研究。 在挪威进行腰椎手术的 40 个中心中,共有 36 个中心向 NORspine 报告。 覆盖率约为 90%。 完成度约为65%。

丹麦脊柱注册系统DaneSpine以Swespine为基础,于2009年由丹麦脊柱学会从瑞典脊柱外科学会手中收购,并陆续实施。 在丹麦 19 个进行腰椎手术的中心中,共有 17 个中心向 DaneSpine 报告。 覆盖率约为 90%。 完成度约为60%。

质量保证

对于所有研究,存在失访可能导致结果出现偏差的风险。 索尔伯格等人。 (2011) 研究了 633 名在挪威接受腰椎退行性疾病手术的患者,发现 22% 的失访不会对整体治疗效果的结论产生偏差。 没有迹象表明无反应者组的结果更差。 在一项类似的 DaneSpine 单中心研究中。 Højmark 等人。 (2016) 发现 12% 的失访率似乎并未影响该中心从 DaneSpine 得出的结论。 初步数据表明,腰椎间盘突出手术后的结果预测指标与一项具有很高随访率和 Swespine 登记册的研究中的数据相当。

数据处理

来自所有三个登记册的匿名个人级别数据将汇集在一个数据库中。 该队列将按国家/地区划分以进行比较。

缺失数据和超出范围的数据

在丢失数据的情况下,排除分析将被使用。 超出范围的数据将被删除。

分析

数据将通过排除缺少或不正确的手术日期、缺少随访日期、既往腰椎手术和除椎间盘切除术以外的手术的患者来清理。

数据清理后,我们的目标是进行盲法统计分析,其中执行分析的独立统计学家不知道群体归属(即 国家)。 在执行分析和解释之前,代码不会被破解。

手术适应症比较

基线数据分析将包括手术年龄、性别、人体测量学、吸烟者人数、Oswestry 残疾指数、腿痛数字评定量表、背痛数字评定量表、EQ-5D、病假人数、就业状况和腿部持续时间和背痛,并以平均值 (SD)、平均值(95% 置信区间)或数量 (%) 表示。

变量将通过方差分析、卡方或逻辑回归检验进行分析。 数据将作为粗略(未经调整的)数据呈现,以阐明各国之间的任何差异。

结果比较

比较结果变量从基线到 1 年的变化,以及 1 年实际值的比较。 将使用协方差分析 (ANCOVA)、卡方检验或逻辑回归检验,并提供原始(未调整)数据。

基线变量将用作 ANCOVA 中的协变量,并提供调整后的数据。 此外,ANCOVA 的结果将与倾向得分匹配或以倾向得分作为协变量的 ANCOVA 的结果进行比较。

无响应分析

将进行无响应分析,比较对 1 年随访有响应的变量和没有响应的变量之间的所有可用基线变量。

样本量

以前从未进行过类似性质的研究。 由于研究的性质,样本量不是以功效、风险水平或临床差异为幌子制定的。 参与研究的患者人数估计为 7500 人。 样本如此之大,以至于可以检测到低至 2 分的 Oswestry 残疾指数差异(功效 90%,显着性水平 5%),但在解释 Oswestry 残疾指数中 10-15 分的最小重要差异必须考虑经常提到的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一项基于观察性登记的研究,具有前瞻性数据登记和回顾性研究设计。 包括 2011 年、2012 年和 2013 年期间在丹麦、挪威和瑞典接受腰椎间盘突出症手术治疗的个人。

描述

纳入标准:

  • 在丹麦、瑞典或挪威接受腰椎间盘突出症手术治疗并在国家质量登记册上登记的患者。

排除标准:

  • 未接受腰椎间盘突出症椎间盘切除术治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
瑞典治疗的椎间盘突出症患者
接受腰椎间盘突出症手术并列入 Swespine 登记册的个人
其他名称:
  • 腰椎间盘突出引起的坐骨神经痛手术
在挪威接受治疗的椎间盘突出症患者
接受腰椎间盘突出症手术并列入 NORspine 登记册的个人
其他名称:
  • 腰椎间盘突出引起的坐骨神经痛手术
丹麦治疗的椎间盘突出症患者
接受腰椎间盘突出症手术并被列入 Danespine 登记册的个人
其他名称:
  • 腰椎间盘突出引起的坐骨神经痛手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数
大体时间:术前和术后1年

基线指数、从术前到随访 1 年的指数变化以及随访 1 年的实际指数。

Oswestry 残疾指数 2.1 版(从 0;无残疾到 100;最大残疾)

术前和术后1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腿痛的数字评定量表
大体时间:术前和术后1年

基线指数、从术前到随访 1 年的指数变化以及随访 1 年的实际指数。

腿部疼痛的数字评分量表(从 0;无痛到 10;最大疼痛)。 数字评定量表在挪威使用。 瑞典和丹麦使用的视觉模拟量表 (0-100) 将转换为数字评分量表。

术前和术后1年
背痛的数字评定量表
大体时间:术前和术后1年

基线指数、从术前到随访 1 年的指数变化以及随访 1 年的实际指数。

背痛的数字评定量表(从 0;无痛到 10;最痛)。 数字评定量表在挪威使用。 瑞典和丹麦使用的视觉模拟量表 (0-100) 将转换为数字评分量表。

术前和术后1年
EQ-5D
大体时间:术前和术后1年

EQ-5D 是一份包含 5 个项目的问卷,用于测量行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 答案被转化为代表健康社会观点的指数。 将提供基线指数、从术前到 1 年随访的变化以及 1 年随访时的实际指数。

EQ-5D 指数是使用英国关税构建的(UK-TTO;从-0.59;最坏的健康状况到 1;完美的健​​康状况)。

术前和术后1年
复工率
大体时间:术前工作率。 1 年随访时的工作率。
参与者被问及他们在术前和 1 年随访时的工作程度。
术前工作率。 1 年随访时的工作率。
腰椎同一节段的额外手术
大体时间:在 1 年的随访期间
在 1 年的随访期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul Gerdhem, MD, PhD、Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet, K54, Huddinge, SE-141 86 Stockholm, Sweden

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月30日

首次发布 (估计)

2016年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月2日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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