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法兰西岛的 HCV 护理途径 (ParcoursVHC)

2016年9月1日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
本研究的主要目的是评估适合不同类别人群的护理途径，这些人群有感染丙型肝炎病毒的风险，以改善诊断周转时间和获得治疗的机会。 目的是通过加强城市医院网络、早期咨询和医疗社会行为者的协调，允许快速有效地获得 HCV 的诊断和治疗。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

在法国，目前估计慢性丙型肝炎感染者超过 200,000 人。 似乎可以显着改善患者的预防、筛查、护理管理、医疗和社会护理，尤其是在最脆弱的人群中。 事实上，这些新的 HCV 感染是由吸毒者、囚犯、移民、男男性接触者 (MSM) 介导的，他们得到的支持太晚，无法真正获得治疗。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
      • Creteil、法国、94010
        • Henri Mondor Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在私人医生、筛查和诊断中心、不稳定的咨询成瘾学结构、患者协会或医疗单位拘留中心中新筛查出 HCV 阳性的患者。

已经被诊断为 HCV 阳性但未在护理部门进行监测的患者也将被纳入该途径

描述

纳入标准：

  • 18岁及以上
  • 丙型肝炎病毒阳性
  • 患者已表示不反对参与本研究

排除标准：无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
风险人口
具有至少一种感染丙型肝炎危险因素的人群； MSM人口；处境不稳定的人和/或参加成瘾护理机构的支持。
其他：无干预
监狱人口
医疗单位教养人员参与“会诊”的建议
其他：无干预

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
有效护理的患者人数除以有资格接受护理的患者人数。
大体时间：三年级
三年级

次要结果测量

结果测量
大体时间
在法兰西岛的 HCV 护理途径中接受护理的患者人数
大体时间：三年级
三年级
有效治疗的患者数量除以符合 DAA 治疗条件的患者数量。
大体时间：三年级
三年级
HCV 诊断和早期咨询之间的延迟
大体时间：三年级
三年级

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

合作者

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

调查人员

  • 首席研究员：Stéphanie DOMINGUEZ, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (预期的)

2017年9月1日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月1日

首次发布 (估计)

2016年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月1日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RARS 28

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

丙型肝炎病毒的临床试验

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